...物安全评价工作。 根据《条例》规定，安全评价分为实验研究、中间试验、环境释放、生产性试验和申请领取安全证书五个阶段。经安委会安全评价和农业部批准，申请单位就转基因水稻分别于1999～2000年开展了中间试验、2...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...的出现，为我们带来了数不清的新的药物靶位点。现在，实验过程变得非常简单，把癌细胞的RNA提取物与芯片杂交，它们就会和芯片上的许多靶分子结合，其实在芯片上实际发生的事情要复杂得多。美国百时美施贵宝公司（BMS）...
参考资料行业资讯；临床快报；RNA研究...物因有许多可借鉴的背景资料，不需要提供过多的毒理学实验数据；而对于一个全新的化合物，评价其安全性成为首要因素，因此在早期发现阶段就进行药物毒理学研究就显得至关重要。■新模式具备三个突出特点全程式新药安...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...避讳当初的茫然。1993年，当他带着“超声波终止早孕的实验研究”来到国家自然科学基金委申请项目时，没想到经过专家评议获得了资助。那个6万元的基金项目给了他莫大的鼓舞和信心，“为了不辜负大家的希望，我一定要认...
参考资料医学教育；科教新闻...特性、职业卫生学调查和（或）职业流行病学调查资料、实验研究资料、健康监护资料。4.2该物理因素产生有害健康效应的最低强度。有害健康效应包括损害器官或组织功能影响生殖或发育等。4.3以损害健康的特异性指标为制定...
词条中华人民共和国国家职业卫生标准；职业卫生...科中最活跃进步最快的学科。在大多数情况下，我们对于实验动物的选择是盲目的，除了跟文献就再无别的办法，与此同时，实验动物是研究机构中最受冷落的学科。现在提供一份实验小鼠介绍，希望大家能有收获。一、小鼠近...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；基本实验技术；实验技术...合治疗时药物相互作用的可能性。上述研究采用随机对照实验的方法，弥补了上述不足，从而进一步证明了西地那非在治疗早泻方面的疗效。在改善性功能的药物不断推陈出新的今天，西地那非作为该类药物一个里程碑式的代表...
参考资料医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2008年第12卷第2期...大分子物质。研究者利用生物素标记的rHu-EPO静脉注射于实验动物，5h后可以观察到rHu-EPO存在于微血管周围并进入脑实质，大量非标记rHu-EPO的联合注入明显减少了标记的rHu-EPO数量，符合一种特殊的可饱和转运机制［5］。另有观...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第10B期【摘要】用两种纳米羟基磷灰石进行家兔骨缺损修复。实验表明Nano-HA具有良好的生物相容性和降解性；为多中心成骨，参与骨的代谢，它的吸收速度与组织的长入速度一致；且750Nano-HA优于70Nano-HA。【关键词】纳米羟基磷灰石;骨...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2011年第11卷第1期...的术语和定义适用于本文件。4试验目的：观察化学品对实验动物的致癌作用。当某种化学物质经短期筛选试验证明具有潜在致癌性，或其化学结构与某种已知致癌物十分相近时，而此化学物质有一定实际应用价值时，就需用致...
词条中华人民共和国国家职业卫生标准；化学品毒理学评价程序和试验方法；毒理学；致癌