...化疗后这种严重并发症已降至5%～7%。治疗方法是大剂量地塞米松静脉注射，10mg/次，2次/d，共3～5天。⑥治疗机制：维A酸（ATRA）诱导分化治疗APL的机制尚未完全阐明。由于维A酸（ATRA）受体α、β、γ的发现，以及它们结构与功能...
词条疾病；肿瘤科；血液系统疾病；白血病...化疗后这种严重并发症已降至5%～7%。治疗方法是大剂量地塞米松静脉注射，10mg/次，2次/d，共3～5天。⑥治疗机制：维A酸（ATRA）诱导分化治疗APL的机制尚未完全阐明。由于维A酸（ATRA）受体α、β、γ的发现，以及它们结构与功能...
词条疾病；肿瘤科；血液系统疾病；白血病...化疗后这种严重并发症已降至5%～7%。治疗方法是大剂量地塞米松静脉注射，10mg/次，2次/d，共3～5天。⑥治疗机制：维A酸（ATRA）诱导分化治疗APL的机制尚未完全阐明。由于维A酸（ATRA）受体α、β、γ的发现，以及它们结构与功能...
词条疾病；肿瘤科；血液系统疾病；白血病...g/（kg·h）维持用23h；对照组，19例，术中脊髓减压前给予地塞米松(DX)15mg静滴，术后10mg/d静滴，连续3d。术后3d、7d、3个月、12个月，按JOA脊髓功能评分标准评定神经功能改善率［(术后评分－术前评分)/(17－术前评分)×100%］，观察...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第19期...化疗后这种严重并发症已降至5%～7%。治疗方法是大剂量地塞米松静脉注射，10mg/次，2次/d，共3～5天。⑥治疗机制：维A酸（ATRA）诱导分化治疗APL的机制尚未完全阐明。由于维A酸（ATRA）受体α、β、γ的发现，以及它们结构与功能...
词条疾病；肿瘤科；血液系统疾病；白血病...和机械通气，可用呼气末正压(PEEP)或高频通气，同时给予地塞米松4～8mg静脉推入，继之静脉点滴，每4～6h1次，连用3天左右。 9.4.3心脏受累可用相应的抗心律失常的药物。室颤及时用电复律还可用超速心脏起搏或用异丙肾上...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2012年第9卷第1期...g，静滴，第1～4天；多柔比星每日10mg，静滴，第1～4天；地塞米松每日40mg，静滴，第1～4，9～12，17～20天。每4周一疗程，在骨髓瘤治疗中广泛应用。②M2方案：长春新碱1.2mg/m2，静滴，第1天；卡莫司汀20mg/m2，静滴，第1天（卡莫...
词条血液科；白细胞疾病；皮肤肿瘤；肿瘤科；皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病；血液系统疾病；疾病；皮肤科疾病；皮肤B细胞淋巴瘤...g，静滴，第1～4天；多柔比星每日10mg，静滴，第1～4天；地塞米松每日40mg，静滴，第1～4，9～12，17～20天。每4周一疗程，在骨髓瘤治疗中广泛应用。②M2方案：长春新碱1.2mg/m2，静滴，第1天；卡莫司汀20mg/m2，静滴，第1天（卡莫...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；皮肤肿瘤；肿瘤科；皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病；血液系统疾病；皮肤B细胞淋巴瘤；皮肤科疾病...疗程。对照组仅如前泽菲单药化疗。化疗前予恩丹西酮、地塞米松等止吐，胸痛者予止痛药，白细胞减少者使用G-csf治疗。1.4疗效标准接受2个疗程以上化疗后作临床评价，近期疗效按WHO标准分为完全缓解（CR）：实体肿块及胸腔...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2009年第8卷第2期...g，静滴，第1～4天；多柔比星每日10mg，静滴，第1～4天；地塞米松每日40mg，静滴，第1～4，9～12，17～20天。每4周一疗程，在骨髓瘤治疗中广泛应用。②M2方案：长春新碱1.2mg/m2，静滴，第1天；卡莫司汀20mg/m2，静滴，第1天（卡莫...
词条血液科；白细胞疾病；皮肤肿瘤；肿瘤科；皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病；血液系统疾病；疾病；皮肤科疾病；皮肤B细胞淋巴瘤