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  • 为特殊药品质量加上“安全锁“实现“特殊监管“

    ...条例》,为科学监管特殊药品奠定了良好的基础。此后,国家食品药品监管局先后发布或会同相关部门发布了麻醉药品和精神药品生产、经营、运输等方面的管理规定。卫生部门发布了麻醉药品和精神药品购用印鉴卡管理规定、...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 国家食药监局公示药品GMP认证公告(第246号)

    国家食品药品监督管理局公告2012年第52号药品GMP认证公告(第246号)按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,科兴(大连)疫苗技术有限公司等10家药品生产企业符...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 国家食品药品监督管理局关于做好2012年度药品电子监管工作的通知(食药监办[2012]85号)

    国家食品药品监督管理局关于做好2012年度药品电子监管工作的通知(食药监办[2012]85号)各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为认真贯彻《关于印发国家食品药品监管局深化医药卫生体制改革2012年...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 广东省物价局关于印发《广东省物价局药品差别定价办法(试行)》的通知

    ...现产品质量差异,优质优价。第四条省物价局从政府定价药品目录中确定实施差别定价的品种范围,分期分批受理,并实行集中审批,原则上每年审批两次,必要时视情况适时审批。第五条省物价局应当综合考虑药品生产成本、...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家药监局:失效期将至药品禁捐赠

    ...讯(记者魏铭言)“不能把快到失效期的药品用于捐赠。”国家药监局昨日举行新闻发布会明确,捐赠药品或医疗器械的有效期应距失效日期6个月以上;此外,境外生物制品,临床试验药品和医院内制剂均不得用于捐赠。捐赠药品...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药品管理法

    ...药)目录》,2001年上半年将公布第二批《国家非处方药药品目录》。目前正在研究制定我国非处方药审批、评价和处方药与非处方药评价转换的管理制度,这是我国实施药品分类管理的基础。本条规定,确认了药品分类管理制...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...药)目录》,2001年上半年将公布第二批《国家非处方药药品目录》。目前正在研究制定我国非处方药审批、评价和处方药与非处方药评价转换的管理制度,这是我国实施药品分类管理的基础。本条规定,确认了药品分类管理制...

    词条部门规章
  • 关于印发国家非处方药目录的通知

    ...行),经国家药品监管局审定,现公布部分国家非处方药药品目录国家非处方药药品目录是按照《关于开展部分处方药品转换评价为非处方药品申报工作的通知》(国药监安〔2001〕547号)的要求,在各省(区、市)药品监督...

    医药产业药品天地;药界风云;处方药及处方管理
  • 药监局主要职责内设机构和人员编制规定出台

    国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知国办发[2008]100号2008年07月10日发布各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:《国家食品药品监督管理局主要职责内设...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 国家药监局:捐赠药品剩余有效期限应至少半年

    “不能把快到失效期的药品用于捐赠。”国家药监局昨日举行新闻发布会明确,捐赠药品或医疗器械的有效期应距失效日期6个月以上;此外,境外生物制品,临床试验药品和医院内制剂均不得用于捐赠。捐赠药品须进行抽验针...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊

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