...建立药品、医疗器械出库复核制度。过期、变质、失效、国家明令淘汰以及其他不合格的药品、医疗器械不得出库使用。第十五条医疗机构需要在急诊室、病区护士站等场所临时储存药品、医疗器械的，应当配备药品、医疗器械...
词条管理办法；法规文件...购入库保证临床、病人用药。严把药品质量关，必须符合国家药品标准并有完整手续资料。检查进院药品供货企业法定手续或GSP认证文件等安全有效证件、附有业务相关手续及业务人员的身份证明复印件，建立药品资质购进档案...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第3期；医院管理...加强管理。三是健全医疗质量管理。建立国家和省级医疗质量控制评价中心，完善管理制度、标准和指标体系，提高医疗质量。医疗机构要特别加强医学生临床实践管理，保证医疗安全和质量。四是深入开展“医疗质量万里行”...
医药产业行业资讯；业界动态...zé《医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范医用分子筛制氧设备的技...
词条法规文件...zé《天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范天然胶乳橡胶避孕套产品...
词条法规文件...巨大空间。中投顾问医药行业研究员郭凡礼认为，根据《国家中长期科学和技术发展规划纲要》，未来，我国医疗器械发展将分为两个层面：一方面是技术和产品研发。在新医改的稳步推行下，加大医疗器械产品的研发是目前的...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《国家处方集》等相关规定及技术规范，加强对抗菌药物遴选、采购、处方、调剂、临床应用和药物评价的管理。第十六条医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药...
医药产业医药经济；招标采购...《一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年3月18日食药监办械函[2009]95号发布。一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范一次性使用无菌导尿管产...
词条法规文件...级机构。省确证中心实验室要对辖区内的实验室开展内部质量控制及外部质量考核，提高HIV抗体检测、CD4细胞检测、病毒载量检测和婴儿早期诊断检测的质量。3．广泛深入地开展艾滋病性病宣传教育。继续将基层领导干部、农...
词条法规文件；管理方案...ùjǔcuò基本信息：《基层卫生健康便民惠民服务举措》由国家卫生健康委办公厅于2023年8月4日《国家卫生健康委办公厅关于印发基层卫生健康便民惠民服务举措的通知》（国卫办基层发〔2023〕7号）印发。发布通知：国家卫生健...
词条词条；法规文件；通告公告