...详细阅读，看明白。我们做法是：科主任、使用人和医院器械维修人员三结合，实行三级保养制，固定时间，轮流维护，分工负责，责任明确，根据不同仪器维护保养要求和实际使用情况灵活开展，并要求做好记录，做到预防在...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2011年第9卷第2期...符合法规要求。一、适用范围：本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类骨科外固定支架（以下简称外固定支架），类代号现为6810。二、技术审查要点：（一）产品名称的要求：外固定支架产品的命名应采用《医疗器...
词条法规文件《药品包装用材料、容器管理办法》（暂行）于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自2000年10月1日起施行。 局长：郑筱萸 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...式义齿是由临床机构设计、义齿加工生产企业生产的医疗器械产品，用于修复患者牙体缺损、牙列缺损、牙列缺失的形态、功能及外观。义齿加工生产企业依据临床机构提供的义齿加工单和患者的口腔模型（或称工作模型），选...
词条法规文件...。1.2方法腹腔镜组采用德国WOLF公司生产的电视腹腔镜及器械，所有患者均在全麻下进行，气腹压力维持在12～14mmHg，行三点穿刺。根据患者的年龄、肿物、类型、大小、术中探查情况和对生育要求，分别行囊肿剥除术或附件切除...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2006年第3卷第5期目前，医疗设备占医院固定资产的比例不断加重。以浙江省为例，各大医院医疗设备占医院固定资产总值的1/3到1/2，金额从几千万到几亿元人民币不等。如何对在用医疗设备进行科学高效的应用管理已成为医院正常运作中非常重...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备各省、自治区、直辖市药品监督管理局：我局于1999年发布了《关于印发〈药品生产质量管理规范〉(1998年修订)附录的通知》(国药管安［1999］168号)，附录包括了无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射性药品、中药制...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...行气管内插管或气管切开。以保持呼吸道通畅。 手术器械及用物准备:床边钻孔需开颅包一套，电动开颅器（我院采用国产开颅器2～3min可进入颅内，为抢救赢得宝贵的时间），颅内引流管，吸引器，吸痰器，各种抢救药品，...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第12期；临床护理...（一）文件组成：1、企业营业执照副本复印件。2、医疗器械经营许可证，所投产品的《医疗器械产品注册证》；3、所投产品的配置清单；4、所投产品的详细技术资料、彩图（中文）；5、产品的合法代理证明（中文）；6、响应...
医药产业医药经济；招标采购...《消毒管理办法》《消毒技术规范》规定要求的其他消毒器械消毒。9消毒过程质量控制：9.1使用的消毒产品应符合《消毒管理办法》、《消毒技术规范》规定要求，并在产品有效期内按照说明书规定的方法使用。9.2消毒剂的储...
词条中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准