...PR间期、QRS时限为Q-T间期延长。苄普地尔的药代动力学：口服吸收约40%，Cmax为2～3h，与血浆蛋白结合率为98%～99%，半衰期为33±15h。主要在肝内代谢，部分代谢产物有心血管活性，主要经肾排泄，其次从肠道随粪便排出。治疗量...
词条...PR间期、QRS时限为Q-T间期延长。苄普地尔的药代动力学：口服吸收约40%，Cmax为2～3h，与血浆蛋白结合率为98%～99%，半衰期为33±15h。主要在肝内代谢，部分代谢产物有心血管活性，主要经肾排泄，其次从肠道随粪便排出。治疗量...
词条...68例患者因心肺负担过重，输液量受限，故采用每日混餐口服氯化钾3g，另5例采用10%氯化钾20ml，加水30ml肛门直肠给药，每日1～2次。100例患者均给予25%硫酸镁10ml加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注，每天1次，每日进行血清钾、镁测定及...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第21期；实验研究...抗酸剂、新霉素、对氨基水杨酸和细胞抑制剂能减少本药口服型的吸收。【规格】片剂50ug,100ugx10片。注射液200ug/2mlx5安瓿。作者：强心药\洋地黄类
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...和肾炎等引起的水肿。【用法及用量】50～100mg，3次/日，口服。小儿剂量:2-4mg/(kg.d),分1-2次.【不良反应】个别病人有过敏性反应，出现皮疹等；偶有口干、恶心、乏力、轻度腹泻；长期应用可出现高血钾。【注意事项】有轻度贮...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...作用较奎尼丁强。双氢奎尼丁的药代动力学：双氢奎尼丁口服易吸收，生物利用度50%～90%。口服双氢奎尼丁300mg，每天2次，60～84h达稳态血药浓度。吸收后，80%与血清蛋白结合。在肝脏代谢，半衰期为7～9h。主要经尿液排泄，尿...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；药物...药理毒理：1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。2.毒理(致...
词条...，1日可用药1次，不良反应特别是干咳的发生率较低。3.口服后迅速分布于除中枢神经系统以外的所有组织，给药2小时后在大部分组织内达最大浓度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。4.白色结...
词条...留、浮肿、体重增加等）、全身倦怠、肌肉痛等。有报道口服甘草酸苷及含有甘草制剂时，可出现横纹肌溶解症。复方甘草甜素的用法用量：1.口服，成人一次2～3片，小儿一次1片，一天3次，饭后服用。2.注射剂：静脉注射，成...
词条呼吸系统药物；外周性镇咳药；镇咳药物；药物...贫血；可根据病情给予少量多次的输血，还应补充铁剂，口服不能耐受时，可肌注右旋醣酐铁及山梨醇铁等，有时还需补充叶酸。 (6)补液：当急性发作时，特别是暴发型，患者常有严重失水、电解质紊乱，尤其是因严重腹泻...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；腹泻防治300问