...任何形式在中国境内销售、使用[4]。(7)药品生产企业接受医疗机构或保健食品的委托生产。《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）（局令第20号）第5条、《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号）第28条均规...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊《医疗机构药品集中采购工作规范》由卫生部于2010年7月7日（卫规财发〔2010〕64号）印发，2010年7月7日起执行。《医疗机构药品集中招标采购工作规范（试行）》（卫规财发〔2001〕308号）同时废止。以前所发药品集中采购文件...
词条法规文件；工作规范...监管却有二种方式：1.对药品生产企业、药品经营企业、医疗机构生产、经营、使用中药材严格按照药品进行监管。2.在流通环节按一般商品管理。一是《药品管理法》第二十一条第一款规定城乡集市贸易市场可以出售中药材，...
医药产业医药经济；中医药行业...：2021年至2024年，组织指导各地卫生健康行政部门和有关医疗机构进一步加大肿瘤诊疗管理工作力度，狠抓相关法律法规、规章制度的落实。推动肿瘤诊疗质量和诊疗规范化水平进一步提升，肿瘤诊疗管理制度不断健全，进一步...
词条行动计划；法规文件；诊疗规范...县食品药品监管局开展了医用氧气专项检查，共检查县级医疗机构3家、乡镇卫生院14家、社区服务站15家、计划生育服务机构1家，发现2家基层医疗机构使用工业用氧冒充医用氧，并依法取缔了一家非法销售医用氧气经营单位。...
健康行业资讯；医疗动态《医疗机构药品质量监督管理办法》（征求意见稿）由国家食品药品监督管理局药品安全监管司于2010年7月10日食药监安函[2010]64号发布。医疗机构药品质量监督管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条（立法目的及依据）为配...
词条法规文件；管理办法拼音：yīliáojīgòucóngyèrényuánxíngwéiguīfàn《医疗机构从业人员行为规范》由卫生部于2012年6月26日印发，自2012年6月26日起实施。医疗机构从业人员行为规范第一章总则：第一条为规范医疗机构从业人员行为，根据医疗卫生有关...
词条法规文件各省、自治区、直辖市药品监督管理局，国家药品监督管理局机关各司室，驻局监察局，局各直属单位：《中国药品监督管理年鉴》（以下简称《年鉴》）是国家药品监督管理局主管、主办的大型信息性、资料性年刊，是国务院...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...危害严重的药品违法行为。第二十一条药包材生产企业、医疗机构制剂配制单位和药品零售（含连锁）企业的药品安全信用分类管理工作由设区的市食品药品监管局负责。第二十二第违反本办法规定，采集、记录、披露的药品信...
医药产业医药经济；招标采购...法》。该办法所称流通领域商品质量监测，是指工商行政管理部门依法对流通领域销售者销售的商品质量进行抽样检验，并依据检验结果依法进行处置的商品质量监督检查活动。食品、保健品、药品、医疗器械、农产品以及其他...
健康行业资讯；食品安全；政策调整