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  • 全国狂犬病监测方案

    ...染病防治法》和《传染病疫情报告管理规范》,各级各类医疗机构、疾病预防控制机构和卫生检疫机构执行职务的医务人员发现疑似、临床诊断或实验室确诊病例应在诊断后24小时内填写报告卡进行网络直报。不具备网络直报条...

    词条法规文件
  • 医疗卫生机构医学装备管理办法

    ...备管理部门和使用部门三级管理制度。第八条二级及以上医疗机构和县级及以上其他卫生机构应当设置专门的医学装备管理部门,由主管领导直接负责,并依据机构规模、管理任务配备数量适宜的专业技术人员。规模小、不宜设...

    词条法规文件;管理办法
  • 生化分析仪产品注册技术审查指导原则

    ...版本的国家标准、行业标准。(六)产品的预期用途:供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。(七)产品的主要风险:生化分析仪的风险管理报告应符合YY/T0316-2008《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的有关要求,...

    词条法规文件
  • 直接接触药品的包装材料和容器管理办法

    ...不得收取任何费用。第六十条药品生产企业和配制制剂的医疗机构不得使用与国家标准不符的药包材。第六十一条有《行政许可法》第六十九条、第七十条规定情形的,国家食品药品监督管理局可以根据申请人或者利害关系人的...

    词条法规文件
  • 关于进一步加强新型冠状病毒肺炎救治定点医院院内感染预防与控制工作的通知(联防联控机制综发〔2021〕78号)

    ...变异株陆续出现,形势极端严峻复杂,给做好疫情防控和医疗机构感控工作带来更高挑战。定点医院作为新冠肺炎相关病例的集中收治场所,是“外防输入、内防反弹”的重要一环。感控工作做不好,可能引起疾病传播扩散引发...

    词条词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;医疗机构管理;院内感染
  • WS 233—2017 病原微生物实验室生物安全通用准则

    ...即启动实验室感染应急预案。由专车、专人陪同前往定点医疗机构就诊。并向就诊医院告知其所接触病原微生物的种类和危害程度。7.2.10应建立实验室人员(包括实验、管理和维保人员)的技术档案、健康档案和培训档案,定期...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;生物学;实验室
  • 山东省药品使用条例

    ...动。本条例所称用药人,是指依法登记成立并使用药品的医疗机构、计划生育技术服务机构和从事疾病预防、保健、戒毒等活动的其他单位。本条例所称受药人,是指接受用药人提供的用药服务且将药品用于自身的自然人。第三...

    词条法规文件
  • 宁波市药品生产监督管理办法

    ...域内从事药品、直接接触药品的包装材料和容器的生产、医疗机构制剂配制,药品检验以及药品生产监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。第三条本办法所称的药品生产监督管理,是指食品药品监督管理部门依法对药品生...

    词条管理办法;法规文件
  • WS/T 812—2022 病原微生物菌(毒)种国家标准株评价技术标准

    ...WS315—2010人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构设置技术规范[3]中华人民共和国疫苗管理法(中华人民共和国主席令第30号)[4]中华人民共和国生物安全法(中华人民共和国主席令第56号)[5]病原微生物实验室生物安全管理...

    词条词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;病原微生物
  • 新冠肺炎疫情风险区划定及管控方案

    ...中隔离场所。发现核酸检测阳性者,2小时内转运至定点医疗机构。相关人员转运前要就地加强管控,转运中要强化转运人员和工作人员的个人防护。7.环境消毒和监测。强化重点区域、重点部位消毒,对厢式电梯(楼道)等重点...

    词条词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;疾病预防控制;传染病预防控制技术指南

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