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  • 山西11家医院临床使用非法体外诊断试剂

    ...,太原市食品药品监督管理局将依据《药品管理法》和《医疗器械监督管理条例》予以处理。作者:

    健康行业资讯;医疗动态
  • 药监局:捐赠药须保证半年以上有效违规者将严惩

    ...存在假冒伪劣、过期失效及其他违反《药品管理法》和《医疗器械监督管理条例》规定情形的,要依法严惩。(赵阳)作者:

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 诚信兴商

    ...活动的组成部分。该活动重点宣传了《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《食品卫生法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》等法律法规;打击非法行医和制售假劣食品药品违法活动,曝光不守信行为,宣传诚...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 山东举办全省药品稽查大比武活动

    ...内容涉及《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《药品监督行政处罚程序规定》等与药品、医疗器械监管相关的法律法规、规章和国家食品药品监督管理局的有关规定,覆盖面广、实用性强。...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药监部:明年起经营隐形眼镜护理液需持证

    ...医疗器械经营企业许可证。上海市食药监部门表示,根据医疗器械监督管理条例医疗器械经营企业许可证管理办法等法律法规的有关规定,现已从事或准备从事角膜接触镜经营的批发企业,本月1日起可向经营所在地食品药品...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • SFDA关于认可河北省电子产品监督检验所对电源变压器等项目检测资格的通知

    ...项目检测资格的通知》(国食药监械[2007]294号)。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,2007年4月3~4日,国家局组织专家组对河北省电子产品监督检验所的医疗器...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 政策松绑智能化医疗时代即将开启

    ...文鼓励医疗器械行业发展,特别是今年6月实施的新版《医疗器械监督管理条例》,大大简化了医疗器械产品的审批速度,审批环节由繁入简,审批权限下放。便携化智能化是方向随着各地养老产业园、养老社区的迅速兴起,与...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • SFDA关于印发体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准和开办申请程序的通知

    ...为,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》和《药品经营许可证管理办法》、《医疗器械经营许可证管理办法》,国家局制定了《体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准》和《体外诊断试...

    医药产业医药经济;医药流通
  • 来安县全面整治隐形眼镜及护理液市场秩序

    ...册证、产品合格证)和过期失效产品的行为,严格按照《医疗器械监督管理条例》等有关法规予以查处。截至目前,该局取缔无证经营一家,对未索取购货凭证、未建立购销记录、“三证”索取不全等行为当场责令整改。对于整...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 关于查处假冒一次性使用无菌医疗器械的紧急通知

    ...所列或其他假冒伪劣产品的经营者、使用单位,要依照《医疗器械监督管理条例》的规定从严查处。并要组织力量查清伪劣产品的来源和去向。三、凡在监督检查中如发现具有附件二所列特征的注射器、输液器视为质量可疑的产...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规

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