找到500条结果,用时0.2s
  • SFDA关于印发体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准和开办申请程序的通知

    ...为,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》和《药品经营许可证管理办法》、《医疗器械经营许可证管理办法》,国家局制定了《体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准》和《体外诊断试...

    医药产业医药经济;医药流通
  • 快速发展再谋蓝图——医疗器械业迎机遇走来

    经过20多年的快速发展,中国医疗器械行业已建立起了较为完善的科研开发、工业生产和质量管理体系,医疗器械工业已成为我国高科技领域颇具发展前景的生力军。与此同时,随着建设创新型国家、构建和谐社会、建设社会主...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 双重标准导致我国民族医疗设备产业受国外打压

    我国医疗器械尤其是数字医疗设备市场多年来一直为国外产品所掌控。国内厂商们认为,造成其垄断地位的原因并不单纯是技术问题,我国有关部门制定的政策给予了这些外国产品以"超国民待遇",造成了不平等竞争,从而打...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 江苏苏州工业园区唯亭卫生院骨科手术床一张SZWK2008-WT-X-005

    ...求:(一)文件组成:1、企业营业执照副本复印件。2、医疗器械经营许可证,所投产品的《医疗器械产品注册证》;3、所投产品的配置清单;4、所投产品的详细技术资料、彩图(中文);5、产品的合法代理证明(中文);6、...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 报告医疗器械不良事件应遵循“可疑即报”原则

    ...监督管理局和卫生部2008年12月29日联合印发通知,发布《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》(以下简称《办法》),以进一步加强医疗器械不良事件监测和再评价工作。办法明确提出“报告医疗器械不良事件应...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 医疗信息化大势所趋呼吁统一智能医疗标准

    ...展的必然要求医疗信息产业是同商业医疗保险、制药、医疗器械行业并行的四大医疗产业之一。”赵强指出,医疗信息化是全球大势所趋,随着人口老龄化问题的凸显和医疗卫生系统所面临的压力不断增大,美欧日等国纷纷出...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 器械召回进行时各方期盼早日建立监测制度

    ...样,厂家还不承认设备有重要缺陷,还要坚持修,有三家医疗器械公司和两个销售人员已经永远被列入我们采购的黑名单了!”首都医科大学设备与实验室管理处处长吴兵坚定地对记者说道。是什么事情让吴兵如此“无情”呢?...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 6月1日起多种抗生素将被列入医药限制类项目

    ...、医疗急救及移动式医疗装备、康复工程技术装置、家用医疗器械、新型计划生育器具(第三代宫内节育器)、新型医用材料、人工器官及关键元器件的开发和生产,数字化医学影像产品及医疗信息技术的开发与应用;7.实验动...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2011年山东省枣庄市山亭区关于印发本区三位一体药品保障体系建设方案(试行)的通知

    ...、由目录内药品向目录外药品扩展、由药品向医用耗材、医疗器械医疗设备等延伸,逐年扩大统一采购和供应比率;在药品加成率上,全区统一药品加成率,并逐步降低直至取消,实现零差率销售。三、主要任务“三位一...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 回收采购权医疗器械行业洗牌在即

    往日“平静”的医疗器械行业将面临重大变局。日前卫生部公开表示,所有非盈利性医疗机构的医疗器械必须由政府统一来采购。“集中采购有好的一面,可以降低医疗器械价格,节省医疗费用,遏制采购过程中的腐败;不好的...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备

相关搜索: