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  • 我国生物技术药物发展瓶颈:产权与激励缺失

    ...不差去模仿原研药,而生物技术药品则从独特细胞产生出来,不可能和原研药做成一模一样。由于生物制药复杂性以及分子结构不统一性,生物制药没有仿制品。所谓“生物仿制药”其实应该被叫做“生物类似物...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 2014年FDA批准新药分析

    ...得批准,用于预防癌症化疗开始之后急性期(24小时内)产生恶心和呕吐。奈妥匹坦一种新药,用于预防癌症化疗开始后急性期与延迟期(从化疗后25~120小时)产生恶心和呕吐。两种药物起协同作用,不同时间止吐,让...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 国际合作策动中国疟疾疫苗“起飞”

    ...两个部分MSP1和AMA1重组后构成一个大分子,旨在使机体产生抗体以阻止疟原虫对红细胞侵害。临床前试验已证实构象正确融合蛋白能有效地完成其功能。价格可能较低商业前景光明第二军医大学潘卫庆教授海表示,除了技...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 实际作用遭到质疑通用疫苗在压力中前行

    ...ll-likereceptor,TlR)激动剂,可激发内在免疫应答,从而产生一个非特异性免疫反应。通过将鞭毛蛋白和M2e抗原偶联,由鞭毛蛋白激发内在免疫应答可同时增强目标靶点对疫苗抗原产生抗体反应,从而得到一个更为保护和...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 2014年FDA批准新药抗肿瘤领域有9只药物获批

    ...获得批准,用于预防癌症化疗开始之后急性期(24小时内)产生恶心和呕吐。netupitant一种新药,用于预防癌症化疗开始后急性期与延迟期(从化疗后25~120小时)恶心和呕吐。★sulfurhexafluoridelipid-typeamicrospheres适应症:超声波心动...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 疫苗危情下的利润方程式狂犬病疫苗短缺

    ...苗。有佐剂疫苗较无佐剂疫苗局部副反应大,且中和抗体产生时间晚,非常不利于狂犬病预防和控制。原有一批生产企业因此停产,进行技术、工艺改进,重新报批。据了解,现在全国仅有13家企业能够生产无佐剂疫苗,但...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 5个进入II期临床试验的最具前景药物品种

    ...导出牢靠免疫应答,并能诱导另外两个H5N1菌株抗体产生。进入II期试验下一个药物成人注意缺陷障碍(ADD)及注意缺陷多动障碍(ADHD)潜在治疗药物。ND-0801由NeuroDerm公司研制透皮贴剂,2010年11月在以色列进入II期试验...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 中英医药贸易发展前景看好

    10月14日,为落实解决中英两国医药贸易过程中产生焦点和热点问题,扩大企业双向交流与合作,推动两国医药贸易和投资发展,中英经贸联委会医药贸易与投资工作组(以下简称“医药工作组”)第三年次全体会议在京举...

    医药产业医药经济;进出口;进出口分析
  • 新狂犬疫苗面市辽宁成大打破进口垄断

    ...个接种周期仅3周。与传统5针法相比,“2-1-1”程序不但产生抗体速度快、水平高,而且可以大幅度降低狂犬病造成医疗经济负担,对于部分短潜伏期接种者,即使无法获得被动免疫制剂或者不能承担其费用,也可以获得...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 中国治疗不孕不育症药物市场具有巨大潜力

    ...精管阻塞、阳痿、早泄、不射精以及免疫因素导致体内产生抗精子抗体,使精子凝集而不能穿过宫颈黏液等。而男女双方因素包括缺乏性知识,性生活失调、过少或过多,夫妇双方对不孕过分焦虑而精神紧张。对不孕不育有...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析

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