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  • 抗菌药物临床应用管理办法》(卫生部令第84号)

    ...是指具有以下情形之一抗菌药物:1.具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用抗菌药物;2.需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药抗菌药物;3.疗效、安全性方面临床资料较少抗菌药物;4.价格昂贵抗菌药物。...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 甘肃省药品和医用耗材集中采购工作领导小组办公室关于公布《2014年甘肃省基本药物品种集中招标采购实施方案》的通知

    ...乳膏剂为同一竞价组。2.中成药民族药(1)组方含量中药同名不同方分为不同竞价组(组方不同或含量不同),同方不同名列入同一竞价组(组方含量均相同);(2)规格与用量1)中药规格不同,日服用量相同分...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2012年新疆维吾尔族自治区卫生厅关于印发基本药物采购监督管理办法(试行)等相关制度的通知

    ...《药品生产质量管理规范》(GMP)组织生产,按照《药品不良反应报告和监测管理办法》主动开展上市后药品不良反应监测。3.按照基本药物采购时承诺药品质量标准、产品信息等时供货。4.严格按照中标品种目录供应合...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 我国医药包装材料产业迎来快速发展的时期

    ...因为有反应和杂质是看不出来,但是可以产生严重不良反应,危患者健康”。他还讲了临床中一个典型例子,一位患者注射氨基酸大输液后,就出现了高烧症状,调查发现原因就是包材中细菌污染。而且越是在高...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 从天施康看代理制下的学术推广

    ...行了科学验证,都取得良好效果。同时,通过收集相关不良反应事例,对以往学术资料进行补充修改,又进一步提高学术资料准确性。最后,天施康将以往征集论文其余资料,结合最新临床验证资料,进行再次汇编,...

    医药产业医药经济;营销
  • 中国OTC市场分析报告

    ...重要方式之一,电视。7、开展药物流行病学监察,加强不良反应监察。安全有效,是OTC遴选原则,企业建立健全药物不良反应监测制度,与药师、医师,药品行政部门消费者之间建立系统,以保证用药安全,国内很...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 国家食品药品监督管理局机关司局主要职责内设机构已经明确

    ...,评估和预防食品安全风险;承担有关化妆品、保健食品不良反应监测和安全性评价工作;拟订保健食品、化妆品和消费环节食品安全重大技术监督方法、手段科研规划并监督实施。五、药品注册司(中药民族药监管司)...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 履行“全球契约”中国药企具有重大责任

    ...治病救人社会责任。比如:一些医药企业开始完善药品不良反应监管体系,建立不良反应监测报告网络,以便时发现和处理突发群体性药品不良反应;一些医药生产企业通过建立“家庭药品回收机制”,在社区设立药品回...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 如何有力打击制售假药小作坊

    ...)等激素类、精神类化学药品成分,长期使用会产生严重不良反应,造成药物依赖,严重危害人体健康和生命安全。当地有关部门查封了“台前县哮喘病研究所”,撤销了该药批准文号。据称刘某本人现已“金盆洗手”,但他...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 国家药监局2008年2月1日新闻发布会笔录全文

    ...网上销售假药联动机制。在使用环节:进一步规范药品不良反应和医疗器械不良事件报告调查评价工作,提高药品安全事故预警和应急能力,将特殊药品监控信息网络向使用单位延伸。在食品方面:我们会进一步扩大国家食...

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