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  • 基因编辑技术走向市场替换健康DNA治疗疾病

    ...,而是选择“基因手术”——使用CRISPR这种创新性的基因编辑技术将有害的变异剪除并植入健康的DNA来治疗疾病。目前,已经有人看到了其中的商机,创办了公司来研发和推广这种基因编辑技术。CRISPR技术从实验室走向市场在过...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 基因组编辑工具CRISPR治愈多种肌肉营养障碍症

    ...79号外显子中DNA的缺失或病变引发。如今十分热的基因组编辑工具-CRISPR又取得了一项新的成就:研究者们利用这工具治愈小小鼠的多种肌肉营养障碍症。三个研究组最近发表在《science》杂志上的文章表明,他们利用CRISPR技术敲...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • Nature长文聚焦:低调的CRISPR“女神”EmmanuelleCharpentier

    ...发表了Charpentier的最新成果,文章证明了Cpf1酶在定向基因编辑中能执行RNA加工和DNA切割两个活动,这可能打开了对特定序列基因组编辑和沉默的新方向。事实上,除了学术成就外,这位“低调的女神”在CRISPR商业化竞争中也走在...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 基因治疗遗漏了什么

    ...必要,让医生们可以直接对患者细胞施加影响。(生物通编辑:叶予)作者:

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 慢性乙、丙型肝炎与肝细胞损伤的临床免疫学分析

    ...:650032云南昆明,成都军区昆明总医院检验科    (编辑:子涵)作者:张悦,陈忠明,王惠萱,李雪梅

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第15期
  • 中国农业科学院基因工程概论试题(博士)2003年-1998年

    ...座子标签法克隆目基因11.试述定位克隆技术12.试述RNA编辑.13.试述YAC14.试述染色体步移15.试述基因芯片中国农业科学院——基因工程概论2002年博士研究生入学考试试题一、简答题1、聚丙烯酰胺、琼脂糖在DNA电泳中的区别...

    参考资料医源资料库;医源习题集;未分类试题
  • 小鼠模型“抗艾”新军

    ...的药物——T-20,能够阻止HIV进入细胞;Sustiva,抑制病毒核糖核酸(RNA)转变成脱氧核糖核酸(DNA)所必需的逆转录过程——对这种小鼠进行了测试。与人类的情况类似,在这两项试验中,经过基因改造的小鼠体内的HIV水平下降...

    参考资料行业资讯;临床快报;HIV/AIDS
  • 亨尼病毒属

    ...因组大小是3000bp,或者比副黏病毒科的其它成员都长。非编辑PmRNA编码P蛋白,编辑PmRNA编码V蛋白,每个基因连接的基因间序列是3bp。本属的两个成员都编码C蛋白。亨尼病毒属成员都是当地果蝙蝠病毒,经常与家畜及人致死疾病...

    词条生物学;病毒
  • 中国农业大学分子遗传学试题(博士)2003年

    ...诺贝尔奖获得者10名,其重要成就如何?30‘二、何谓RNA编辑,是如何进行编辑的?15‘三、举出2-3种基因组测序或功能基因组研究的策略,并加以说明。20‘四、启动子的作用是什么?原核生物启动子结构特征是什么?10‘五、...

    参考资料医源资料库;医源习题集;未分类试题
  • 日本发现肌萎缩性侧索硬化症致病机理

    ...白质,分析受体合成的过程。结果发现,遗传信息传送给核糖核酸之后,在编辑遗传信息的阶段出现了错误,因此,根据编辑后的错误遗传信息合成的受体蛋白质出现异常,进而导致运动神经细胞死亡。报道称,新成果将为根治...

    参考资料行业资讯;临床快报;神经科

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