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  • POCT技术开启诊断设备市场商机(1)

    ...将发生以下几个方面变化:(1)应用范围更为广泛凝血试验、血液化学成分分析、传染病的过筛、某些血药浓度的检查、外科手术时的激素水平及微芯片DNA诊断、全血细胞计数及涂片的巴氏染色等。(2)实验数据具有更好的连...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 天士力加码帝泊洱茶行业预计总投资额45亿

    ...究工作已经进行多年,并在国内先后通过动物实验和临床试验,在美国也在进行一些临床研究。不仅如此,据茶谷工作人员介绍,部分车间是按照GMP(药品生产质量管理规范)标准来建设和管理。这种近乎“苛刻”的操作方式在...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 生物制药业:一次性技术应用正当时

    ...20例被FDA、EMBA及其他国家和地区的药政部门批准进入临床试验。目前,全球已有3~5个已经兴建或正在兴建中的商业化GMP生产厂使用先进的一次性生产设备。如CRUCELL、ITERO以及BIOINVENT。FDA曾经在数个场合明确和坚强地表示认可并支...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 云南白药不务正业引质疑进军旅游业遭唱衰

    ...类销售的20%左右。2009年,作为“大日化”首个跨品类的试验品千草堂沐浴露上市,却因价格高昂等因素在短短两年间“夭折”。2010年,云南白药再次推出高端洗发水养元青,却被不少经销商埋怨不好卖。“淡化母品牌云南白药...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 华兰生物:打造血液制品行业龙头

    ...、观念更新,这一局面正在改观。眼下国内在研或正临床试验的疫苗品种达15种以上。华兰生物在行业中的龙头地位已经确立,白蛋白、丙种球蛋白、破伤风免疫球蛋白、凝血因子等多种产品从市场占有率和增长状况看已经远远...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 生物仿制药等待法规“松绑”

    ...已经向国家食品药品监督管理局(SFDA)提交了注册临床试验研究许可申报。“长效重组HSA/IFNa2b融合蛋白专利新药临床前研究”去年年底也获得海淀区科委立项和资助,目前进展顺利。等待“松绑”“目前国内在疫苗和单抗方面...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 聚焦辉瑞并购艾尔健后,2020年新公司销售额TOP10的品种

    ...23年1月。辉瑞公司目前正在中国开展帕博西尼的Ⅲ期临床试验。帕博西尼在上市后的第一季度销售额就达1.4亿美元,远超过分析师7200万美元的预期。LeerinkPartners分析师SeamusFernandez预期2015年本品销售额有望达7.1亿美元。NO.4乐瑞卡...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 专利到期潮来临生物仿制药等待法规“松绑”

    ...已经向国家食品药品监督管理局(SFDA)提交了注册临床试验研究许可申报。“长效重组HSA/IFNa2b融合蛋白专利新药临床前研究”去年年底也获得海淀区科委立项和资助,目前进展顺利。等待“松绑”“目前国内在疫苗和单抗方面...

    医药产业医药经济;知识产权
  • 进口种子掠地福建种业待崛起

    ...自己留不了种,需要年年购买。”林秀明曾拿出一小块地试验来留“洋种子”,没想到第一年试验产量就减产两成,第二年减产五成,只好放弃留种念头。“洋甜椒采收期长达7个月,国产种子种的只有1个月。”林秀明说,“作...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 第四代头孢类笑迎2006

    ...规格的14个批文;浙江康乐药业的头孢吡肟也已进入临床试验阶段。同质化成发展弊端头孢吡肟的品牌药物马斯平进入我国市场时,正值第三代头孢、第三代喹诺酮类药物的火红年代。马斯平以市场铺垫、学术推广和专业领域的...

    医药产业医药经济;分析与评论

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