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  • 聚焦“药物危机”:中国儿童药物临床试验缺乏

    ...品研究开发需要高额投入,且开发周期较长。二是药物评价难度大。药物上市要经过人体试验,但依据国际伦理准则,不是所有药品都可以在儿童身上做试验。三是生产销售风险大。一方面儿童药对安全要求特别高;而另一...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 四川大学华西医学中心2007年招收攻读硕士学位研究生招生专业目录

    ...││疗策略探讨││││││51心脏瓣膜返流超声定量评价│饶莉│││││/心肌病基础与临床││││││52实时三维超声心动图/心肌│唐红│││││组织超声定量评价││││││53高血压病基础与临床/心血│陈晓平│...

    参考资料医学教育;考研;招生简章
  • 非药品冒充药品的监管之痛

    ...隐患。《药品管理法》规定,药品必须经过非临床安全性评价、临床试验等环节,获得批准文号后方可生产。并且在研发、生产中还必须执行GLP、GCP、GMP规范。而这些“非药品”其研制过程不存在任何形式非临床试验和临床试...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 分级管理或重构抗菌药版品牌企业再获先机

    ...医疗机构负责人考核体系中,与医疗机构定级、评审和评价挂钩,若考核不合格,医疗机构或将面临降级等处分,这是此次征求意见稿亮点,将对抗菌药物使用产生直接影响,对于抑制我国比较严重抗菌药物滥用趋势,...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 抗血小板药物的临床应用

    ...种保护策略有效临床证据;建议不使用血小板功能检查评价抗血小板效果。4.2氯吡格雷TCPD目前治疗地位尚不确定,因为其较氯吡格雷价格便宜,在临床仍有一定地位。虽然没有TCPD与氯吡格雷直接比较,间接资料表明氯吡...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第2期
  • 国家食品药品监督管理局公布2009年国家药品不良反应监测年度报告

    ...用药目无关有害反应。  为加强上市后药品监测与评价,维护公众用药安全,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理局对2009年药品不良反应报告进行了总结分析,并首次以年度报告形式予以...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 厚积薄发五十载医学传承日更新——成都中医药大学附属医院(四川省中医医院)改革发展纪实

    ...南非赢得了信任,我国驻南非问题研究中心给予了极高评价:“罗医生工作增进了我国同南非国大及曼德拉主席友谊,加快了中南建交步伐。”每年,都有海内外学者到医院学习,医院已成为传播中医药重要基地,...

    参考资料中医中药;中医文化
  • 乙型肝炎病毒血清学标志物(HBV-M)的检出及应用

    ...效监测、预后判断和科学试验以及乙型肝炎疫苗免疫力评价和高危人群预防提供及时准确实验信息,具有越来越大实践应用空间。【关键词】乙型肝炎病毒血清学标志物(HBV-M);时间分辨荧光免疫技术(TRFIA);微粒子...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第1期
  • IL-2对肺癌化疗耐药影响的研究进展

    ...并联合化疗和(或)放疗,可以提高患者生存率。目前评价NSCLC患者接受自体GVAX瘤苗治疗联合应用环磷酰胺效果临床研究还在进行中。Villalona-Colero等[32]报告一项Ⅱ期临床试验,使用反义蛋白激酶C-α抑制剂联合化疗治...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2011年第11卷第1期
  • 第十五章 医院药学监督

    ...订本院基本用药目录和处方手册;审核本院新制剂;组织评价新老药物临床疗效与不良反应,提出淘汰品种意见;及时研究解决本院医疗用药重大问题监督检查本院贯彻执行药政法规执行情况。《医院药剂管理办法》在药剂...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学

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