...后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样，有常染色体显性遗传，常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构蛋白病（heritabledisordersofstructuralproteins）及结缔组织遗传病（heritabledisordersofconnectivetissue）是由于细胞外基质...
词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病... 淋球菌的基因探针诊断，所用的探针有：质粒DNA探针，染色体基因探针和rRNA基因探针。 （1）质粒DNA探针 ①隐蔽质粒DNA探针，淋球菌质粒分为三种：接合性质粒，分子最大，为36kbDNA； 耐药性质粒包括两个质粒，DNA长...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；基因诊断与性传播疾病...,2-巯基乙醇还原后，分子量为105kD。人类TM基因位于第20号染色体上，人体组织中除中枢神经系统外，还可出现在所有的血管及淋巴管内皮细胞表面［1］。TM以两种形式存在，一种是存在于内皮细胞表面的跨膜蛋白，另一种是存在...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第21期...红细胞微核试验》本标准适用于医疗器械/材料诱导骨髓染色体畸变的检验。本标准规定了哺乳动物骨髓红细胞微核形成试验方法。36.YY/T0870.5-2014《医疗器械遗传毒性试验第5部分哺乳动物骨髓染色体畸变试验》本标准适用于医疗...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...表2。 3 讨论 已经证实，编码PRL的基因位于第6对染色体短臂上。虽然PRL在很大程度上属于生殖类激素，但在免疫调节中的作用不容忽视。已经发现在T、B淋巴细胞表面存在PRL受体，PRL可作用于T细胞以调节γ-干扰素的合成...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...早被分离纯化和克隆的清道夫受体，人SR-A基因定位于8号染色体上，长大约80kb，由11个外显子和10个内含子组成[2]。Ⅰ、Ⅱ型SR-AcDNA是由同一基因编码，按不同的剪切方式产生的。人SR-RⅠ和SR-AⅡcDNA分别含1353bp、1074bp开放阅读框，...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生物化学...γmRNA水平的降低有关。IFNγ基因位于人类第12号染色体上,共含有3个内含子和4个外显子。IFNγ基因内含子1区存在CA重复序列，其中CA重复为12次的个体，其外周血单个核细胞IFNγ表达量最高。而且，CA重复序列5&...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2010年第25卷第4期...白结合而使其功能失活，导致细胞周期调控的紊乱和细胞染色体的不稳定。Alvarez等［10］针对HPV16E6/E75端和3断设计出抗E6/E7的发夹状核酶RZ343和RZ523特异性切割E6、E7RNA片段，应用启动子RSV-LTR提高转录效率，通过钙-磷酸盐共沉...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；遗传学...AM中所有的多肽都是单一基因编码，该基因位置是鼠在9号染色体、人在11号。鸡的NCAM编码区至少有19个外显子，横跨50kb，第14个外显子对3条肽通用。CAMs的表达是有位置和组织特异性的。它的合成随信号和反式调控元件的不同而...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...染细胞中，野生型AAV基因组可高效定点整合于人类第19号染色体长臂的特定位置上，这种整合可导致染色体基因重排，而这种重排与慢性B淋巴细胞白血病相关。然而携带治疗性基因的AAV载体似乎不象它的野生型亲本，没有定点整...
参考资料医源资料库；医源习题集；分子生物学