...决定。进口药材申请人，应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营企业。第三条国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批，并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理...
医药产业药品天地；药界风云；动态...工协议。6、提供样品试制单位的有效的营业执照、卫生许可证，卫生许可证包含申报产品的剂型。7、配方中使用了真菌、益生菌、核酸、濒危野生动植物、辅酶Q10、大豆异黄酮等制定了特殊申报与审评规定的物品，除按照《保...
医药产业行业资讯；保健品行业...求：1.企业法人营业执照；2.GMP认证证书；3.药品生产企业许可证；4.生产批件；5.价格批准文件；6.中检所近期产品批签发报告；7.法人代表授权书；8.投标产品近三年的累计销量，列举近三年使用投标产品的用户名称、产品型号...
医药产业医药经济；招标采购...于3日内将函件退回，并书面告知理由。第十五条（撤销许可证照的事权划分及程序）依法应当吊销食品药品行政许可证或者撤销批准证明文件的，由原发证或批准的食品药品监督管理部门决定。食品药品监督管理部门查处违法...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...）药品生产（经营）企业依法取得《药品生产（或经营）许可证》、GMP或GSP认证证书及营业执照；进口药品全国总代理必须依法取得《药品经营许可证》、GSP认证证书及营业执照。从事蛋白同化制剂、肽类激素和含麻黄碱类复方...
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医药产业医药经济；招标采购...授权委托书原件）；3．参选人具有有效的药品生产/经营许可证，通过GMP/GSP资质认证；4．参选人具备《疫苗储存和运输管理规范》规定的疫苗保存和运输条件；5．参选人提供所投产品《药品注册批件》（注册中产品需提供国家...
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医药产业医药经济；招标采购...家直接参与投标；4．投标人须具备《药品/生物制品经营许可证》；5．投标人所投产品必须具有国家食品药品监督管理局签发的《生物制品国家批签发合格证》和有效的GMP证书；6．投标人所投产品必须符合国家相关规定，并提...
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