...源开发为目的的核聚变能源研究。活动包括国际热核聚变试验堆计划（ITER）的实施、ITER运营的研究与开发等。②核裂变和辐射保护计划·核废料管理；·反应堆系统；·辐射保护；·基础设施；·人力资源、流动和培训。第2个计...
医药产业医药经济；环球各药品临床研究基地：为推动我国《药品临床试验管理规范》的全面实施，提高药品临床研究的整体水平，国家药品监督管理局的各药品临床培训中心分别制定了2002年的培训计划。现将《药品临床研究培训中心2002年培训计划》(...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...药事、临床实验室管理等工作，参与药品、医疗器械临床试验管理工作。监督指导全国医疗机构评审评价，拟订公立医院运行监管、绩效评价和考核制度。（十）基层卫生司。拟订农村卫生和社区卫生政策、规划、规范并组织实...
医药产业行业资讯；业界动态麻疹血凝抑制试验试剂盒的研制与应用中国计划免疫2000年第4期第6卷论 著作者：卢亦愚 徐宝祥 严菊英 姜晓路单位：浙江省卫生防疫站，杭州 310009关键词：麻疹；抗体；血凝抑制试验；血凝抑制试验试剂盒 摘要：...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...94.96％、Ⅲ型94.2％。麻疹抗体阳性率87.4％，白喉锡克氏试验阴性率90.4％，破伤风抗体阳性率87.9％，百日咳血清抗体保护率58.6％，说明已在很大程度上控制了相应传染病的发生和蔓延。 讨论 1 影响入保率主要因素 入...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学印度颁布新条例保护参与者免遭伤害在印度，临床试验数量快速增长的状况开始出现逆转。日前颁布的印度新条例称，将采取措施保护临床试验的参与者，免遭虐待和不道德的实践。该条例还对新试验加以控制，其中包括由美国...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...，最近通过国家食品药品监督管理局审批，即将进入临床试验。这也是中国第二支获批进入人体试验阶段的艾滋病疫苗。据悉，参与临床人体试验的志愿者计划在京招募。在昨天召开的中美艾滋病疫苗研发与政策研讨会上，这支...
健康行业资讯；专题；艾滋病观察适应性设计调整试验方案时，其内容非常复杂，必须保证第Ⅰ类错误在可控（可接受）范围内，但操作层面和具体方法学方面存在很多问题，因此必须平衡风险和收益，找到风险与速度的正确平衡点，这样才能使药品研发的期望...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究在印度，临床试验数量快速增长的状况开始出现逆转。日前颁布的印度新条例称，将采取措施保护临床试验的参与者，免遭虐待和不道德的实践。该条例还对新试验加以控制，其中包括由美国国立卫生研究院（NIH）资助的数不清...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...中国设立研究基地，在中国进行新药、新医疗仪器的人体试验。中国大量的癌症、糖尿病、心血管病患者及各种各样的传染病成了吸引遍布欧美的药品和医疗设备公司眼球的“闪光点”，这些公司都正扩大着在中国医疗设备的研...
医药产业医药经济；分析与评论