...荐最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】本品与血浆蛋白结合率高，达93%，剂量增加，生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度，严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线...
药品说明书药品说明书...荐最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】本品与血浆蛋白结合率高，达93%，剂量增加，生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度，严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...0%。半衰期(t1/2)为7～10小时。有效血药浓度为50～100mg/ml。血浆蛋白结合率高，约80%～94%，随着血药浓度的增高，游离部分逐渐增多，从而增加进入脑组织的梯度；尿毒症和肝硬化时则降低。在肝中代谢，包括葡糖醛酸化和某些氧...
药品说明书药品说明书...细胞表面特异性抗原的抗体作为标记等来识别胎儿细胞。结合富集和纯化技术不断完善，如果方法能更加简便、经济，将可能在遗传病的预防中发挥作用。 8．植入前诊断植入前诊断（preimplantationdiagnosis）是利用微操作技术...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...从麻醉开始到胎儿取出时间短等优点［1］，布比卡因与血浆蛋白的结合率高很少通过胎盘，对胎儿有利，椎管内超前术后镇痛方法药物用量少，对产妇和胎儿影响小，同时患者经济负担明显减少，术后有利于身体的恢复，促进...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第13期...，磺胺异噁唑也能进入乳汁和通过胎盘屏障。磺胺异噁唑血浆蛋白结合率高，约为85%；半衰期为5～8h，重度肾功能不全时，半衰期可延长至11h。约50%药物可经肝脏乙酰化代谢，代谢产物为无活性N（4）-乙酰基磺胺异噁异噁唑。药...
词条...，磺胺异噁唑也能进入乳汁和通过胎盘屏障。磺胺异噁唑血浆蛋白结合率高，约为85%；半衰期为5～8h，重度肾功能不全时，半衰期可延长至11h。约50%药物可经肝脏乙酰化代谢，代谢产物为无活性N（4）-乙酰基磺胺异噁异噁唑。药...
词条...，磺胺异噁唑也能进入乳汁和通过胎盘屏障。磺胺异噁唑血浆蛋白结合率高，约为85%；半衰期为5～8h，重度肾功能不全时，半衰期可延长至11h。约50%药物可经肝脏乙酰化代谢，代谢产物为无活性N（4）-乙酰基磺胺异噁异噁唑。药...
词条...单克隆抗体所辨认，是Fas配体的接收器，每当Fas配体与Fas结合时靶细胞即出现凋亡。Zhang［2］报告：细胞刚开始出现凋亡时7A6能被检测出来，证实7A6表达代表凋亡的早期阶段而不是细胞死亡的最后产物。Liao报道在脑炎病毒诱导...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...，磺胺异噁唑也能进入乳汁和通过胎盘屏障。磺胺异噁唑血浆蛋白结合率高，约为85%；半衰期为5～8h，重度肾功能不全时，半衰期可延长至11h。约50%药物可经肝脏乙酰化代谢，代谢产物为无活性N（4）-乙酰基磺胺异噁异噁唑。药...
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