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  • 噻吗氧头孢菌素

    ...附件、心肌及脑脊液中,但几乎不向胎盘渗透。拉氧头孢血浆蛋白结合为52%。药物在体内不发生生物代谢,主要以呈高度活性的原形药物随尿液及胆汁排泄。血浆半衰期与静脉给药量、滴注速度有关。拉氧头孢主要通过肾脏及...

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  • 噻吗氧酰胺菌素

    ...附件、心肌及脑脊液中,但几乎不向胎盘渗透。拉氧头孢血浆蛋白结合为52%。药物在体内不发生生物代谢,主要以呈高度活性的原形药物随尿液及胆汁排泄。血浆半衰期与静脉给药量、滴注速度有关。拉氧头孢主要通过肾脏及...

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  • 噻吗氧

    ...附件、心肌及脑脊液中,但几乎不向胎盘渗透。拉氧头孢血浆蛋白结合为52%。药物在体内不发生生物代谢,主要以呈高度活性的原形药物随尿液及胆汁排泄。血浆半衰期与静脉给药量、滴注速度有关。拉氧头孢主要通过肾脏及...

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  • 临床药理学原则在心脏疾病药物治疗中的运用

    ...、注射器还是发生于胃肠内,如果某种药物与蛋白质高度结合,另一药物则可能减弱这种结合,或发生置换作用,导致其游离浓度的增加,药理活性增强。此时,应测定游离药物浓度而非药物总浓度。但也有有利的相互作用,如...

    参考资料医源资料库;医学文档库;心血管相关
  • 噻吗灵

    ...附件、心肌及脑脊液中,但几乎不向胎盘渗透。拉氧头孢血浆蛋白结合为52%。药物在体内不发生生物代谢,主要以呈高度活性的原形药物随尿液及胆汁排泄。血浆半衰期与静脉给药量、滴注速度有关。拉氧头孢主要通过肾脏及...

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  • APL

    ...因位于染色体17长臂2l区带,其功能是核激素受体。维A酸结合在RAR受体元件上,转录调节许多基因。PML是一核蛋白,从氨基端到羧基端,包括脯氨酸丰富区、核小体定位所需的胱氨酸丰富区,形成同/异二聚体所需的螺旋环螺旋结...

    词条疾病;肿瘤科;血液系统疾病;白血病
  • 氧杂头霉唑

    ...附件、心肌及脑脊液中,但几乎不向胎盘渗透。拉氧头孢血浆蛋白结合为52%。药物在体内不发生生物代谢,主要以呈高度活性的原形药物随尿液及胆汁排泄。血浆半衰期与静脉给药量、滴注速度有关。拉氧头孢主要通过肾脏及...

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  • 匹伐他汀

    ...服,主要吸收部位是十二指肠和大肠,吸收后在人体内的血浆蛋白结合在96%以上,选择性地分布在肝脏,在全身其他组织中的药物浓度较血浆低或与之相同。匹伐他汀主要在肝脏、肾脏、肺、心脏、肌肉中代谢,代谢物浓度比...

    词条循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;药物
  • 第二节 各别药物临床药理学

    ...,持续2h;口服30min后生效,2h达高峰。作用持续6~8h。95%血浆蛋白结合。分布于肝浓度较高,主要由近曲小管分泌和经胆汁排泄。在体内无蓄积作用。  3.治疗应用 治疗各种水肿。每支含利尿酸钠25mg,急性肺水肿时可以25...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;急诊医学
  • 马来酸氨氯地平片

    ...用度为64%-90%,不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合,分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期...

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