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  • SFDA公布第二批废止和宣布失效的规范性文件目录

    ...;阶段性工作已完成115关于贯彻落实非法采供血液和单采血浆专项整治工作实施方案有关意见的通知20040705国食药监安〔2004〕333号失效;阶段性工作已完成116关于含药医疗器械产品广告审批有关问题的通知20041010国食药监市〔2004...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 新修订《医疗器械监督管理条例》6月1日起施行

    ...,以及依法不需要取得医疗机构执业许可证的血站、单采血浆站、康复辅助器具适配机构等。第七十七条医疗器械产品注册可以收取费用。具体收费项目、标准分别由国务院财政、价格主管部门按照国家有关规定制定。第七十八...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • SFDA就《医疗器械监督管理条例(修订草案)》征求意见

    ...》的医疗机构,以及计划生育技术服务机构、血站、单采血浆站、非医疗美容机构等使用医疗器械但依法不需要领取《医疗机构执业许可证》的单位。第一百二十四条进口医疗器械生产企业应当由其在中国境内设立的办事机构或...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备

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