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  • 肝磷脂

    ...经肝内肝素酶作用,部分分解为尿肝素。肝素静脉注射后半衰期为1~6h,平均1.5h。并与用量有相关性;按体重静脉注射100U/kg、200U/kg或400U/kg,其半衰期分别为56、96、152min。慢性肝、肾功能不全及过度肥胖者,肝素的代谢、排泄...

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  • N-末端原脑利钠肽对心血管疾病预测价值的研究进展

    ...BNP部分来自ProBNP,也可由心脏直接合成和分泌。NT-ProBNP的半衰期比BNP长15倍。正常人NT-ProBNP/BNP的比值为1,在心功能受损时,NT-ProBNP比BNP升高更明显,两者的比值增大,但两者的浓度高度相关。NT-ProBNP分子量明显较BNP大,在定量...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第4期;综述
  • 康力得

    ...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后,其血浆清除半衰期约为0.7~1.2h,且不受注入药物剂量或所用时间的影响,但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时,哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...

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  • 锋泰灵

    ...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后,其血浆清除半衰期约为0.7~1.2h,且不受注入药物剂量或所用时间的影响,但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时,哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...

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  • C反应蛋白与心房颤动关系的探讨

    ...ACEI类降压药物/他汀类降脂药物及糖皮质类激素等至少5个半衰期,排除风湿活动、急/慢性感染、肝/肾疾病、自身免疫性疾病及恶性肿瘤等明确引起CRP升高的情况,心力衰竭患者亦排除在外;各组年龄、性别等方面差异无显著性...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第5期
  • 七类药对阿托伐他汀有影响

    ...维拉帕米合用,能使患者的最高血药浓度增加至少4倍,半衰期增加至少60%。患者合用阿托伐他汀和地尔硫卓后可能会出现横纹肌溶解。  免疫抑制剂环孢素与阿托伐他汀可以使环孢素的浓度上升至少25%,可能是两者之间对共...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 咪唑斯汀

    ...斯汀的药代动力学:口服吸收迅速,tmax为1.5h,平均分布半衰期约为2h,消除半衰期约为13h。生物利用度约为65.5%,不受食物和乙醇的影响。与血浆蛋白结合率约为98.4%。在有规律地每天服用咪唑斯汀直至14天,一般在第3天达到稳...

    词条抗变态反应药物;抗组胺药;药物
  • 去氢甲孕酮

    ...物浓度峰值分别为89ng/ml、190ng/ml、209ng/ml及465ng/ml,血浆半衰期为15~20h。主要以葡萄糖醛酸结合物的形式从尿液中排出(57%~78%),也可以从粪便中排出(8%~30%)。剂量与血浆浓度成线性关系。甲地孕酮能影响子宫内膜发育,...

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  • 舒禄-美卓乐

    ...力学:口服生物利用度为82%,血浆蛋白结合率为40%~60%,半衰期约为2.5h。甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。甲泼尼龙的适应证:用于危重疾病的急救,还可用于内分泌失调、风湿性疾病、胶原性病、皮肤疾病、过敏...

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  • 雅美泰龙

    ...力学:口服生物利用度为82%,血浆蛋白结合率为40%~60%,半衰期约为2.5h。甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。甲泼尼龙的适应证:用于危重疾病的急救,还可用于内分泌失调、风湿性疾病、胶原性病、皮肤疾病、过敏...

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