...浆蛋白组合率约为80%。主要代谢物从尿液及胆汁中排泄，半衰期约20分钟。本品消除的两种途径皆不依赖于肝肾功能，故适用于肝肾功能不全者。【适应症】本品可代替琥珀酰胆碱进行气管内插管术，作为肌松维持以便于机械通...
药品说明书药品说明书...16小时释放完毕。在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5～4小时，在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度，一次口服5mg后，24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。每日服药一次即可控制全天血糖。服药5天后，血药...
药品说明书药品说明书...量生物利用度增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的约80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。【适应症】适...
药品说明书药品说明书...体静脉注射0.68～1.2mg/kg的表现分布容积1.2L/kg，血浆分布半衰期约4.6分钟，消除半衰期约3.6小时，心衰患者静脉注射后消除半衰期约5.8小时，主要通过尿以原药及数种代谢物形式排泄。【适应症】适用于对洋地黄、利尿剂、血管...
药品说明书药品说明书...原形由肾排除，尿中排出量为用量的50%～70%；地高辛消除半衰期平均为35小时。【适应症】（1）用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不...
药品说明书药品说明书...1.2～2.1小时。用量0.2g血药浓度为22～27mg/ml。一次给药后半衰期（t1/2）一般为1.8～2小时，在肝内代谢，60%～90%经肾由尿排出。盐酸伪麻黄碱口服后吸收快，一次口服60mg在1小时内达高峰，0.5～2小时之间平均血药浓度为（274±33）mg...
药品说明书药品说明书...35%，多剂量可增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。【适应症】适用...
药品说明书药品说明书...达峰时间(Cmax)1～6小时，血浆蛋白结合为30%左右，消除相半衰期(t1/2β)10～25小时，可能存在肠肝循环，代谢产物70%随粪便排出体外。【适应症】适用于慢性静脉功能不全所致的静脉曲张。【用法用量】口服：饭后服用；一日1次，...
药品说明书药品说明书...肝、肾，血浆蛋白结合率为90%。主要通过肝脏代谢。血清半衰期（T1/2）为4～5小时。从尿中排泄。【适应症】用于稀化黏痰。【用法用量】口服：一次30～60mg，一日3次。餐后服。【不良反应】偶见皮疹，少有胃肠道服药后不适...
药品说明书药品说明书...95%，口服后2～5小时血药浓度达峰值，持续作用24小时。半衰期为10小时。在肝内代谢，由肝和肾排出各约50%。【适应症】适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度Ⅱ型糖尿病，病人胰岛b细胞有一定的分泌胰岛素功能，并且无...
药品说明书药品说明书