...。【药代动力学】静脉注射后15分钟血浆浓度达到峰值，半衰期(t1/2)为12～14小时。在体内达到治疗浓度时，有99%萘普生与血浆蛋白结合，95%的本品以萘普生或代谢物6-氧-去甲基萘普生以及它们的结合物从尿中排出。可穿过胎盘，...
药品说明书药品说明书...，血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750L／h，半衰期为11小时。经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2，这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理...
药品说明书药品说明书...200μg，吸收迅速，血浆药物浓度达峰时间为0.5～1h，血浆半衰期约为2h，吸入给药后5min即可见效，约2h作用最强，血浆半衰期为1.3～1.7h；福莫特罗在肝脏代谢，由肾脏排泄，尿中代谢物发现有福莫特罗的葡萄糖醛酸结合物。福莫...
词条...作用优于色甘酸钠。口服吸收，作用强而持久，血清清除半衰期22h。用于支气管哮喘和其他过敏性疾病的预防。酮替芬说明书：药品名称：酮替芬英文名称：Ketotifen别名：噻庚酮；噻哌酮；哌啶环庚酮；苯环庚噻吩；喘孝定；甲...
词条呼吸系统药物；平喘药物；抗炎性平喘药；药物...羟孕酮的药代动力学：大鼠肌内注射羟孕酮后，体内血浆半衰期为10天左右，在注射局部的滞留可维持40天左右。人口服后吸收达90%，血浆蛋白结合率为80%～90%，表观分布容积为5l/kg。血浆半衰期为2～11h，平均为4h。体内局部形成...
词条内分泌系统药物；性腺疾病用药；药物...少，但血浆总清除率不受影响（3倍于肾清除率）。消除半衰期为2～4h，连续用药8～21天对半衰期无明显影响。静脉注射后10min出现利尿作用，1h达高峰，作用维持约6h。托拉塞米的适应证：高血压、慢性充血性心力衰竭、肝硬化...
词条药物；泌尿系统药物；利尿药；高效利尿药...性志愿者口服咯利普兰1mg，吸收较好，生物利用度为73%，半衰期为2h，总清除率2ml/（min·kg），主要随尿液快速排出。另有6位志愿者静脉注射0.1mg或口服1.0mg咯利普兰后，测定了血浆半衰期等药动学参数，结果表明；静脉给药的血...
词条...增加65%和50%。西那卡塞吸收后血药浓度呈双相消除，消除半衰期为30～40h。连续给药7天血药浓度达稳态，Cmax和AUC随给药剂量的增大而成比例地增加。表观分布容积为1000L，表明西那卡塞分布广泛。西那卡塞93%～97%与血浆蛋白结合...
词条内分泌系统药物；甲状旁腺及骨代谢疾病用药物；药物...7%，血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750L/h，半衰期为11小时。经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素P450（3A4）同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2，这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非...
药品说明书药品说明书...7%，血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750L/h，半衰期为11小时。经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素P450（3A4）同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2，这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非...
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