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  • 青海省吊销六家经营假人血白蛋白药品经营企业的《药品经营许可证》

    青海省食品药品监督管理局于2007年3月份开始在全省范围内开展了人血白蛋白专项监督检查,对省内各级医疗机构的人血白蛋白经营销售情况进行了专项监督抽验。在检查中,发现青海省佳农医药有限责任公司、青海旭升医药有...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 生物制品批签发管理办法

    ...管理,保证生物制品安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本办法。第二条生物制品批签发(以下简称批签发),是指国家对疫苗类制品...

    医药产业医药经济;进出口;对外贸易知识库
  • SFDA发布《药品注册管理办法》自2007年10月1日起施行

    (2007年7月10日国家食品药品监督管理局令第28号公布,自2007年10月1日起施行)第一章总则第一条为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • SFDA:《保健食品生产许可管理办法》征求意见稿

    ...法(征求意见稿)》意见的函各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:为贯彻落实《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求,加强保健食品生产许可管理,我司组织制定了...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 2011年贵州省食品药品监督管理局关于发布2011年第二期(总第22期)药品质量公告的通知

    各市(州、地)食品药品监督管理局、药品检验所、省食品药品检验所:为加强药品监管,保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理局和省局2011年药品抽验工作的安排意见,全省各级食品(药品)检验所对全省范围内的...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 卫生部修改《药品监督行政处罚程序规定》

    卫生部官网28日发布消息,《卫生部关于修改〈药品监督行政处罚程序规定〉的决定》已于2012年6月7日经卫生部部务会审议通过,并以部长令的形式公布。其中对国家食品药品监管局2003年4月28日发布的《药品监督行政处罚程序规...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 再次征求:《保健食品生产许可管理办法》意见

    ...法(征求意见稿)》意见的函各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:为贯彻落实《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求,加强保健食品生产许可管理,我司组织拟订了...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 卫生部关于《药品经营质量管理规范(修订草案)》(征求意见稿)公开征求意见的通知

    卫生部关于《药品经营质量管理规范(修订草案)》(征求意见稿)公开征求意见的通知为规范药品流通质量管理,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2011年甘肃省发展和改革委员会关于印发《甘肃省基层医疗卫生机构基本药物集中招标采购实施方案(试行)》的通知

    各市州发展改革委、卫生局、财政局、人社局、食品药品监管局、医改办,省医改领导小组各成员单位:根据国务院办公厅关于《建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见》精神,省发展改革委、省卫生...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国务院关于取消和调整一批行政审批项目等事项的决定

    ...目的通知》(国办发〔2004〕62号)取消32生产第一类中的药品类易制毒化学品审批食品药品监管总局无《易制毒化学品管理条例》(国务院令第445号)下放至省级人民政府食品药品监管部门33东北、内蒙古重点国有林区年度木材...

    医药产业行业资讯;保健品行业

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