...本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本品为白色或类白色状粉末。鉴别：取效价测定项下的供试品溶液，用巴比...
词条...本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本品为白色或类白色状粉末。鉴别：取效价测定项下的供试品溶液，用巴比...
词条...助管理本行政区域内的实验动物工作。卫生、教育、食品药品监督、质量技术监督、农业、林业等部门按照各自的职责，做好实验动物有关管理工作。第六条实行实验动物的质量监督和许可证制度。实验动物及其相关产品的质量...
词条...zànxíngguīdìng《保健食品广告审查暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2005年5月24日国食药监市[2005]211号发布，自2005年7月1日起实施。正文：保健食品广告审查暂行规定第一条为加强保健食品广告的审查，规范保健食品广告...
词条法规文件...本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本品为白色或类白色状粉末。鉴别：取效价测定项下的供试品溶液，用巴比...
词条...本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本品为白色或类白色状粉末。鉴别：取效价测定项下的供试品溶液，用巴比...
词条...疗器械生产企业飞行检查工作程序（试行）》由国家食品药品监督管理局于2012年6月18日国食药监械[2012]153号印发。医疗器械生产企业飞行检查工作程序（试行）第一条为加强医疗器械生产监督管理，深化医疗器械监督检查工作...
词条法规文件...证》或者《药品经营许可证》和营业执照复印件；2）《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；3）药品的批准证明文件复印件；3）供货单位药品销售委托书；4）销售人员有效身份证明复印件...
词条...简称餐饮服务提供者）应当遵守本办法。第三条国家食品药品监督管理局主管全国餐饮服务监督管理工作，地方各级食品药品监督管理部门负责本行政区域内的餐饮服务监督管理工作。第四条餐饮服务提供者应当依照法律、法规...
词条法规文件；管理办法；餐饮行业...oyuánzé2009年02月03日发布自发布之日起执行1总则根据《中药品种保护条例》有关规定，为继承中医药传统，突出中医药特色，鼓励创新，促进提高，保护先进，保证中药品种保护工作的科学性、公正性、规范性，特制定本指导原...
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