...为基础麻醉的辅助用药，现已极少应用。水合氯醛的药代动力学：口服后迅速吸收，在红细胞、肝脏、肾脏及其他组织中迅速还原成活性代谢产物三氯乙醇，小部分氧化成无活性的三氯醋酸。三氯乙醇及其葡萄糖醛酸结合物和三...
词条...浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并...
词条...浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并...
词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物...在房水和前葡萄膜达到较高的药物浓度。阿司匹林的药代动力学：1.口服后吸收迅速且完全。吸收率与溶解度与胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。肠溶片吸收慢。阿司匹林与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后...
词条...浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并...
词条...在房水和前葡萄膜达到较高的药物浓度。阿司匹林的药代动力学：1.口服后吸收迅速且完全。吸收率与溶解度与胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。肠溶片吸收慢。阿司匹林与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后...
词条...在房水和前葡萄膜达到较高的药物浓度。阿司匹林的药代动力学：1.口服后吸收迅速且完全。吸收率与溶解度与胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。肠溶片吸收慢。阿司匹林与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后...
词条...为基础麻醉的辅助用药，现已极少应用。水合氯醛的药代动力学：口服后迅速吸收，在红细胞、肝脏、肾脏及其他组织中迅速还原成活性代谢产物三氯乙醇，小部分氧化成无活性的三氯醋酸。三氯乙醇及其葡萄糖醛酸结合物和三...
词条神经系统药物；镇静及催眠药物；其他镇静及催眠药物；药物...浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并...
词条...在房水和前葡萄膜达到较高的药物浓度。阿司匹林的药代动力学：1.口服后吸收迅速且完全。吸收率与溶解度与胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。肠溶片吸收慢。阿司匹林与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后...
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