...症状较轻，经补钾治疗后恢复。在Ⅱ组中笔者并用第二代血管紧张素转换酶抑制剂依那普利，该药可作用于［3］肾素—血管紧张素—醛固酮系统（RAS）抑制血浆及组织中的RAS，抑制缓激肽的降解，促进前列腺素的释放，从...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第10期...肾功能或尿蛋白的改善有效率为37.5%。卡托普利是第一代血管紧张素转换酶抑制剂，主要影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统，能抑制血管紧张素Ⅰ转化成血管紧张素Ⅱ故能抑制血管收缩和醛固酮分泌，减少水钠潴留并延缓激肽的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2009年第6卷第2期...安全的。【关键词】充血性心力衰竭慢性依那普利螺内酯血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）在慢性充血性心力衰竭（CHF）的治疗地位已得到公认，ACEI联合应用螺内酯可使顽固性心力衰竭患者的临床症状得到改善。两者都具有保钾...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2007年第5卷第3期...织。最近国内外的研究均证实，肾组织细胞产生的肾素－血管紧张素－醛固酮系统过度激活在促进肾脏纤维化形成中可能起关键作用。 另一方面，人们发现，众多肾脏固有细胞在纤维化形成过程中所扮演的角色是不同的，像...
参考资料行业资讯；临床快报；肾脏相关...高血压的病理生理研究提示,在人体大量的脂肪组织形成血管紧张素前体血管紧张素原增多,与BMI、血浆血管紧张素、醛固酮和瘦素水平明显相关；脂肪组织尚存有高浓度心钠素(ANP)清除受体,从而推测脂肪积聚可能导致血浆ANP清除...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2008年第5卷第4期依普沙坦（eprosartact,Epro）为非联苯四类血管紧张素II（AngII）受体阻断剂，是由史克必成公司开发，其商品名为Teveten。别名SKF108566［1］。1药物动力学1.1吸收依普沙坦口服后吸收迅速，富含脂质食物，减慢吸收，但不影响吸收率...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第4期【摘要】血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)具有生长因子和细胞因子样特性,在动脉粥样硬化(AS)的发生与发展过程中发挥了重要作用。本文着重阐述血管紧张素Ⅱ在动脉粥样硬化斑块形成过程中促血管平滑肌细胞(VSMCs)迁移、增殖、凋亡、表型...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2008年第8卷第2期［关键词］氯沙坦;依那普利;左室重构 肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的激活在心力衰竭的病理、病理生理发展中起着重要作用，血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）是治疗心衰的基石。因此联合应用ACEI与ARBS有其理论基础...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2006年第15卷第2期...以至抑制胰岛素的分泌，还可刺激肾素的分泌，使肾素-血管紧张素-醛固酮系统活跃。这些副作用随剂量加大而增多。因此，糖尿病伴高血压患者，不宜大量单纯使用利尿剂。在病人总体钠水平高，特别是水肿病人需应用时，宜...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2009年第7卷第4期肾素-血管紧张素系统（reninangiotensinsystem，RAS）激活是急性心肌梗死（acutemyocardialinfarction，AMI）患者最重要的病理生理学反应之一。早期、足量的抑制RAS，对于减轻心室重构、保护心脏功能以致最终降低AMI患者的死亡率和病死...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第6期