找到600条结果，用时0.07s
  • 甲基红霉素

    ...，2.7h后达血药峰浓度，约为2.2mg/L；每12小时口服250mg后的稳态血药浓度约为1mg/L。药物吸收后在体内分布广泛。鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高，在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍，在肺脏中浓度为血药浓度的...

    词条
  • 甲氧基红霉素

    ...，2.7h后达血药峰浓度，约为2.2mg/L；每12小时口服250mg后的稳态血药浓度约为1mg/L。药物吸收后在体内分布广泛。鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高，在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍，在肺脏中浓度为血药浓度的...

    词条
  • 卡碧士

    ...，2.7h后达血药峰浓度，约为2.2mg/L；每12小时口服250mg后的稳态血药浓度约为1mg/L。药物吸收后在体内分布广泛。鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高，在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍，在肺脏中浓度为血药浓度的...

    词条
  • 奥沙普秦肠溶胶囊

    ...影响吸收程度。每日一次服药和分二次服药的血药浓度、稳态时间基本相似。本药半衰期约为50小时，一次服药后5日内尿中排泄率为3l%～38%，15天内为60%，尿内含有本品原形及其他代谢物。连续多次服药后原形排泄逐渐减少。【...

    药品说明书药品说明书
  • 加替沙星注射液治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎临床观察

    ...给药400mg后，血药达峰浓度时间平均为1h，给药7h可达血药稳态浓度，其稳态时血药谷浓度为0.4mg/L，血药浓度高，广泛分布于血清，组织和体液中，平均血浆清除半衰期（7～14h）杀菌力强，加替沙星静脉滴注后在尿中药物浓度高...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第8期
  • 利迈先

    ...，2.7h后达血药峰浓度，约为2.2mg/L；每12小时口服250mg后的稳态血药浓度约为1mg/L。药物吸收后在体内分布广泛。鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高，在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍，在肺脏中浓度为血药浓度的...

    词条
  • 奥沙西泮片

    ...0分钟生效，2～4小时，血药浓度达峰值，数天血药浓度达稳态，血浆蛋白结合率为86%～89%，t1/2一般为5～12小时。体内与葡萄糖醛酸结合灭活，均经肾排泄，体内蓄积量极小。【适应症】主要用于短期缓解焦虑，紧张，激动，也...

    药品说明书药品说明书
  • 卡斯迈欣

    ...，2.7h后达血药峰浓度，约为2.2mg/L；每12小时口服250mg后的稳态血药浓度约为1mg/L。药物吸收后在体内分布广泛。鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高，在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍，在肺脏中浓度为血药浓度的...

    词条
  • 克拉红霉素

    ...，2.7h后达血药峰浓度，约为2.2mg/L；每12小时口服250mg后的稳态血药浓度约为1mg/L。药物吸收后在体内分布广泛。鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高，在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍，在肺脏中浓度为血药浓度的...

    词条
  • 氧氟沙星胶囊

    ...ax）约为1小时。食物对本品的吸收影响很少。多次给药后稳态血药浓度（Css）约给药后第3天达到。血消除半衰期（t1/2b）约为4.7～7.0小时，蛋白结合率为20%～25%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药浓...

    药品说明书药品说明书

相关搜索：

筛选