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  • 筛选提取分离工艺走好中药防潮第一步

    ...降低了中药浸膏的吸潮性。  ■絮凝沉淀法:使提取物稳定性提高  吸附澄清技术即絮凝沉淀法是应用吸附澄清剂(又称絮凝剂)对不稳定的胶体溶液或混悬液进行处理,使之澄清稳定的一种新兴制剂技术。该技术在保留绝...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂
  • HPLC法测定吡格列酮格列美脲片中格列美脲的溶出度

    ...对照品溶液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。  1.2.6稳定性试验取格列美脲溶出度测定项下的供试品溶液,置室温条件下放置,分别于0、2、4、6、8h取样测定。  1.2.7回收率试验取格列美脲对照品适量,按标示量的80%、100%...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第8期
  • 英研究证明人类胚胎干细胞的稳定性

    ...表明,实验室培育人类胚胎干细胞的过程不会影响基因的稳定性。这为人类干细胞疗法提供了安全依据。  随着人类胚胎干细胞研究的深入,科学家开始担心实验室的培养液而不是人类子宫中培养干细胞的方法会使基因“印记...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 洗脱和提取溶剂对挥发油β-环糊精包合工艺中的包合率测定的影响

    ...油溶于乙醇,喷入到颗粒或粉末的制备工艺。由于挥发油稳定性较差,简单地喷入最后的制剂中的做法,常导致制剂在放置过程中,里面挥发油成分含量降低或消失。采用β-环糊精包合技术,可使挥发油与环糊精生成稳定的...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第8期
  • 冻干技术助力口崩片发展

    ...而且要求在口腔中迅速崩解而在外界环境中要有长时间的稳定性,所以要在口腔和外界环境存在的差异因素之中,选择一种因素作为激发片剂迅速崩解的条件,通常最主要的可选择因素是口腔中的水和口腔中的温度,尤其是口腔...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 国家药监局印发《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》

    ...适宜的方法进行毒株的纯化,如空斑形成试验,挑取遗传稳定性与原始种子一致的,至少在主要保护区域核苷酸及氨基酸序列一致的毒株。同时进行三级种子批建立和工艺适应性、免疫原性和免疫效果比较研究。分析在种子批建...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 槐角丸中槐角的TLC鉴别及黄芩苷含量测定的研究

    ...进样5次,结果峰面积平均值为1555484.4,RSD为2.1%。2.2.6 稳定性实验 对同一样品在4h之内每隔0.5h进行考察,结果稳定性良好。2.2.7 重复性试验 对同一批号的5份样品进行平行试验考察重复性,结果含量平均值为7.48mg.g-1,RSD为1...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 羟苯磺酸钙胶囊的光纤实时溶出度研究

    ...见表4。表3各个厂家溶出度比较表4回收率测定结果  2.7稳定性的测定按照“2.5中的测定方法,对药物进行溶出度的测定,并把测定时间从45min改为900min即从下午15:00到翌日的7:00结束,测定结果见表5。据表可知,无论是日...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2012年第12卷第8期
  • 阿司匹林和游离水杨酸高效液相色谱检定新方法的研究

    ...察精密度、回收率、灵敏度等,研究阿司匹林在溶媒中的稳定性。结果:新的色谱方法具有良好的分离度、线性、精密度、回收率和灵敏度等,阿司匹林在新的内标液中非常稳定,而在药典所载的色谱方法的溶媒无水乙醇中不稳...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 氟尿嘧啶凝胶剂的制备及质控

    ...胶剂,用紫外分光光度法测定氟尿嘧啶的含量,并考察稳定性。结果含量测定平均的回收率为100.1%,RSD为0.55%。结论该凝胶剂制备工艺可行,性质稳定。质控方法简便。  【关键词】氟尿嘧啶;凝胶剂;质量控制  氟尿嘧啶...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第11期;药剂工艺

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