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  • 奥美拉唑胶囊

    ...照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加醋酸乙酯溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置50ml量瓶中,加醋酸乙酯稀释至刻度,摇匀,即得。供试品溶液的制备:取装量差异项下的内容物混合均匀,研细,精密称出适量(约相...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分
  • 盐酸尼卡地平缓释片

    ...时在操作容器中补充水10ml,分别取续滤液(必要时加水稀释摇匀),照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA),在236nm的波长处分别测定吸收度;另精密称取中华人民共和国国家药品监督管理局发布浙江省药品检验所审核...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分
  • 依诺沙星

    ...适量,滤过,精密量取续滤液2ml,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,取上述溶液和含量测定项下的对照品溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA),在232nm的波长处测定吸收度,按二者吸收度比...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分
  • 格列喹酮片

    ...最大吸收,在280nm的波长处有最小吸收。取此溶液加甲醇稀释10倍再测定,在222nm的波长处有最大吸收。  检查:有关物质:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分
  • HPLC法测定复合维生素咀嚼片Vc的含量

    ...备溶液2、4、6、8、10ml,分别置于10ml容量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀。分别吸取10μl注入高效液相色谱仪,测量峰面积,回归方程为A=2560987C+30690,r=0.9994,见表1。  表1线性相关性测定结果变量吸取量(ml)(略)  结...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2005年第5卷第3期
  • 室内空气中二氧化碳的测定方法

    ...1%二氧化碳标准气体2mL、4mL、8mL、16mL、32mL,再用纯氮气稀释至100mL,即得浓度为0.02%、0.04%、0.08%、0.16%、0.32%的气体。另取纯氮气作为零浓度气体。E.2.7.2.2绘制标准曲线每个浓度的标准气体,分别通过色谱仪的六通进样阀,量取3m...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 尼莫地平胶囊

    ...依法操作,经45分钟时,取溶液10ml滤过,滤液用同一溶剂稀释一倍,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在237nm波长处测定吸收度;另取在105℃干燥2小时的尼莫地平对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,用...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分
  • 格列吡嗪缓释片

    ...色或类白色。  鉴别:取含量测定项下的溶液,用甲醇稀释成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在226与274nm的波长处有最大吸收。  检查:有关物质取本品的细粉适量(约相当于格列...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分
  • 盐酸表柔比星

    ...醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),按无溶剂的无水物计算,比旋度为+310°至+340°。吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分
  • 盐酸塞利洛尔片

    ...适量,滤过,精密量取续滤液2ml,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,取上述溶液和含量测定项下的对照品溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA),在232nm的波长处测定吸收度,按二者吸收度比...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分

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