...个环节。脂肪栓子的主要成分为游离脂肪酸，对肺实质及毛细血管内皮细胞产生强大毒性作用，致脑血管收缩，出现严重低氧血症，加重脑损害［4］。骨折局部破裂的脂肪细胞和脂肪滴是脂肪栓子的主要来源。而创伤后开放的...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2008年第31卷第6期...得满意效果；Miller等于1993年采用孟加拉红闭塞猴脉络膜毛细血管也获得成功。这些先驱者作了大量工作，证实光动力疗法是治疗脉络膜新生血管非常有前途的方法。但这些早期工作仅限于动物试验，对人类真正的AMD尚难做出结...
词条眼科手术；眼病的激光手术治疗；手术；医疗技术名...少见的疾病。主要累及小动脉和中等大小动脉，也可累及毛细血管和静脉。此病在文献中也被称为动脉周围炎（periarteritis）或多血管炎（polyangiitis）。结节性多动脉炎过去是全身性血管炎的总称，随着人们认识的加深，目前已...
词条眼科疾病；葡萄膜病；葡萄膜炎症；非感染性葡萄膜视网膜炎...粗的1条动脉和1至多条扩张纡曲的静脉，后者在动脉期或毛细血管期过早显示。由于造影剂大量地通过畸形的血管短路迅速地回流，所以动脉远端分支显影淡或不显影。烟雾病的脑血管影阳性率也达100%，表现为颈内动脉闭塞或严...
词条疾病；老年病科...或多核巨细胞裂解及组织液渗入后，即形成疱疹。真皮有毛细血管扩张和单核细胞浸润。粘膜病变与皮疹类似，但疱疹常破裂形成小溃疡。此外，在个别死亡病例尸检中，发现许多脏器如食管、肝、胰、肾盂、输尿管、膀胱、肾...
参考资料求医问药；疾病手册；感染与传染病科...，提示无体液免疫参与致病。但偶尔也能见到少数肾小球毛细血管有IgM和C3沉积。免疫荧光检查还发现，家族性出血性肾炎（Alport综合征）病人的GBM缺乏Goodpasture抗原，也缺乏淀粉样蛋白P。淀粉样蛋白P存在于正常人的血浆和GBM中...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病...，提示无体液免疫参与致病。但偶尔也能见到少数肾小球毛细血管有IgM和C3沉积。免疫荧光检查还发现，家族性出血性肾炎（Alport综合征）病人的GBM缺乏Goodpasture抗原，也缺乏淀粉样蛋白P。淀粉样蛋白P存在于正常人的血浆和GBM中...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病...，提示无体液免疫参与致病。但偶尔也能见到少数肾小球毛细血管有IgM和C3沉积。免疫荧光检查还发现，家族性出血性肾炎（Alport综合征）病人的GBM缺乏Goodpasture抗原，也缺乏淀粉样蛋白P。淀粉样蛋白P存在于正常人的血浆和GBM中...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病...，提示无体液免疫参与致病。但偶尔也能见到少数肾小球毛细血管有IgM和C3沉积。免疫荧光检查还发现，家族性出血性肾炎（Alport综合征）病人的GBM缺乏Goodpasture抗原，也缺乏淀粉样蛋白P。淀粉样蛋白P存在于正常人的血浆和GBM中...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病...质激素可通过减轻早产儿呼吸窘迫综合征的严重度及稳定毛细血管而减少脑室周围-脑室内出血的发生或减轻其严重程度。对极低出生体重儿预防性使用肌松剂明显减少了脑室内出血的发生。此外，酚磺乙胺、维生素E预防性用药...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2010年第8卷第4期