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  • 朊毒体感染

    ...死亡。实验室检查:1.脑脊液2.影像学3.脑电图4.组织病理学5.免疫组化技术6.分子生物学技术预后:极差,均为致死性。治疗:无特效治疗。对症,支持。预防:1.管理传染源2.切断传播途径疾病描述:朊毒体不同于人类至今...

    词条疾病;感染科
  • 朊蛋白病

    ...传,不到1%患者为获得性。本节主要介绍最常见CJD。病理:朊蛋白病病理改变主要累及大脑皮质,基底节、丘脑、小脑皮质等也可受累。主要病理改变包括:①肉眼观大脑萎缩;②光镜下神经毡(neuropil),即神经突起...

    词条精神科;精神障碍;疾病;器质性精神障碍;中枢神经系统感染及与免疫相关的精神行为障碍
  • 急性炎症性脱髓鞘性多神经根病

    ...、可伴有自主神经症状和呼吸衰竭。吉兰-巴雷综合征病理特点是髓鞘脱失和小血管周围淋巴细胞、巨噬细胞浸润。吉兰-巴雷综合征病因不明,目前认为CBS是一种感染后免疫介导疾病。相关感染性病原可能包括巨细胞病毒...

    词条疾病;神经内科;神经系统疾病;多发性周围神经病;周围神经疾病;脊神经疾病;免疫介导性周围神经病
  • 单瘫

    ...。病变可位于脊髓前角、前根、神经丛和周围神经。病因病理病机:急性发病者见于外伤,逐渐起飞现者见于神经丛及神经根压迫,如肿瘤及颈肋压迫。临床表现:急性发病者见于外伤,逐渐起飞现者见于神经丛及神经根...

    词条疾病
  • Ramsay Hunt综合征

    ...合征(RHS)。但在以后应用RHS报道诸多病例,其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传,根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调,其病因不明。马赛协作组(1990)曾提出不宜采用这一名称...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 毛细血管扩张性共济失调

    ...。大多数患者父母为非近亲婚配,但亦有近亲婚配者。病理生理目前关于本病发病机制有以下几种假说:1.自身免疫假说Kaufmann等在本病患者体内发现了针对胸腺和神经组织细胞毒性抗体,并认为这些抗体分别引起胸腺功...

    词条疾病;神经内科
  • 汽油中毒

    ...睡、烦躁、抽搐、谵妄、昏迷等。疾病病因:汽油中毒。病理生理:汽油为麻醉性毒物,进入人体后引起临床表现为头晕、头痛、心悸、四肢无力、恶心、呕吐、视物模糊、酩酊感、易激动、步态不稳、短暂意识伤失等和上呼吸...

    词条疾病;急诊科
  • CM1 神经节苷脂贮积症

    ...工酶A、B和C在身体各组织中明显缺乏是本病主要病因。病理生理组织化学和生物化学研究证明,CM1神经节苷脂贮积症是由3种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身体各组织中明显缺乏而引起,可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型,其发病机...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 起搏器综合征

    ...室收缩不同步;⑤心室、心房电活动室房逆向传导等。病理生理:起搏器综合征于1960年由Mitsui等首先报道。1974年,Hoss及Strait对其血流动力学及形态结构变化进行了研究。从此,人们对起搏器综合征发生机制及病理生理变化...

    词条疾病;心血管内科
  • 小脑扁桃体疝

    ...剂量抗生素,术后10天拆线,改用头颈胸石膏固定3个月。病理改变:小脑扁桃体疝是由于后颅凹中线结构在胚胎期发育异常,其主要病理变化为小脑扁桃体呈舌状向下延长,与延髓下段一并越出枕骨大孔而进入椎管内,与其延...

    词条疾病

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