...ml。两种方法间存在极好的相关性（r＞0.9）。变异系数各实验室报告不一，在治疗浓度范围内大多可控制在10％以下。但无论用何种免疫法面临的主要问题都是特异性易受干扰。现已知地高辛的某些尚有部分活性的不全水解代谢...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学... 企业创新主体地位不断强化。《依托企业建设国家重点实验室管理暂行办法》、《科技部关于进一步鼓励和引导民间资本进入科技创新领域的意见》等一系列政策出台，企业的技术创新主体地位不断强化。2011年，我国各类企...
参考资料医学教育；科教新闻...助用房分级等级〖〗用房名称Ⅰ〖〗需要无菌操作的特殊实验室Ⅱ〖〗体外循环灌注准备室Ⅲ〖〗刷手间消毒准备室预麻室一次性物品、无菌敷料及器械与精密仪器的存放室护士站洁净走廊重症护理单元(ICU)Ⅳ〖〗恢复(麻醉苏醒...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...部、河西三个省级区域化中药材生产基地；建立五个重点实验室（栽培育种、质量标准、药理学、制剂与工艺、中药化学），五个企业工程技术中心，五个产地饮片加工基地，培育五个上市企业；开发十个新产品（二次开发），...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...则可以确认符合性。注册产品标准应包括此项要求并通过实验室测试。2.避免外部除颤器损坏起博器起搏器脉冲发生器的设计应保证，在除颤电极不与起搏器电极直接接触的情况下，对患者除颤不会对起搏器造成永久性的影响。...
词条法规文件...至更加宏大，这就是总部位于海德堡的“欧洲分子生物学实验室”（EMBL）。这家非盈利机构成立于1974年，当时欧洲和美国之间在各方面的差距都很大，新兴的分子生物学领域尤其如此，导致大量欧洲顶尖分子生物学家移民到了...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...段制备的疫苗或者其他特殊药物，确无合适的动物模型且实验室无法评价其疗效的，在保证受试者安全的前提下，可以向国家食品药品监督管理局申请进行临床试验。第三十四条药物临床试验批准后，申请人应当从具有药物临床...
词条法规文件...段制备的疫苗或者其他特殊药物，确无合适的动物模型且实验室无法评价其疗效的，在保证受试者安全的前提下，可以向国家食品药品监督管理局申请进行临床试验。 第三十四条 药物临床试验批准后，申请人应当从具有药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...替WS291—2008）WS588—2018手足口病诊断WS589—2018病原微生物实验室生物安全标识二、推荐性卫生行业标准WS/T590—2018基孔肯雅热诊断上述标准自2018年8月1日起施行,WS213—2008、WS216—2008、WS273—2007、WS291—2008同时废止。特此通告。国...
词条词条；传染病；中华人民共和国卫生行业标准；诊断标准；卫生标准...理局批准立项后方可实施。第十条从事新药安全性研究的实验室应符合国家药品监督管理局《药品非临床研究质量管理规范》（GLP）的相应要求，实验动物应符合国家药品监督管理局的有关要求，以保证各项实验的科学性和实验...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规