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  • 媒体:转基因食品对人体健康的影响尚是未知数

    ...引入公众视野。此消息称:“日前,根据国家农业转基因生物安全委员会评审结果,农业部批准发放了3个可进口用作加工原料的农业转基因生物安全证书。”这3种转基因大豆均已在多个国家通过批准用于商业化种植或食用。但...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 何玉良:做轻松的管理者

    ...98年重组长春凯旋制药公司、辽阳血液技术公司、柳州生物制品公司,2000年并购浙江汉生制药公司、北京桀亚莱福生物技术公司,2002年并购北京嘉德制药公司等企业。目前北生药业共有药品生产线18条,生产车...

    医药产业医药经济;管理
  • 2013年山西省晋中市卫生局关于进一步做好基本药物网上采购工作的通知

    ...,目录优化了品种结构,增加了品种数量,分化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三部分,其中化学药品和生物制品317个品种、中成药203个品种、中药饮片不列具体品种,共520个品种。《山西省基本药物补充品种目录》(201...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 药品出厂将由受权人把关试生产管理制度

    ...;广东省第二批受权人将于明年1月产生,涉及的主要是生物制品、静脉注射等高风险药企;明年7月将在全省全面推开受权人制度。如果试点情况良好,将有望向全国推广。受权人享有一票否决权受权人如何履行“把关”职责?...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 黑龙江九代表致信陈竺部长:增补儿科专用药物

    ...))明确,国家基本药物由三个部分组成,即化学药品和生物制品、中成药、中药饮片。化学药品和生物制品部分,按抗微生物药、抗寄生虫病药、麻醉药、镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药、神经系统用药、治疗精神障碍...

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度
  • 宋瑞霖:药企创新药首次人体试验并未放在中国

    ...药国际化战略的实施。医药经济报:2010年批准的中药和生物制品数量较2009年少,尤其是生物制品大幅减少,是否体现了SFDA加强对生物制品及中药产品的注册监管?张伟:新修订的《药品注册管理办法》自实施以来,严格了中药...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 中国大豆为何难设自己的“技术壁垒”

    ...。1996年,在“各自的职责范围内”,农业部发布了《农业生物转基因工程安全管理实施办法》。但记者没有发现任何有关“全国基因工程安全委员会”的历史资料。加入WTO后的第一年,国务院以行政法规的形式公布实施《农业转...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 2011年广西桂林市基层医疗机构新农合用药和基本药物配送有关工作的通知

    ...格式见附件6);基层医疗机构根据需要也可选择1家专营生物制品药品企业作为生物制品专项配送,不在2-5家之列。二、各县、区卫生局要加强对各基层医疗机构的新农合用药和基本药物配送组织管理,可组织辖区内基层医疗...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 武汉主动召回一批问题狂犬病疫苗

    ...于一批“冻干人用狂犬病疫苗”可能存在质量风险,武汉生物制品研究所决定主动召回这批疫苗。据武汉生物制品研究所报告,其生产的批号为200905007-3的“冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)”细菌内毒素超出标准规定,使用后易引...

    健康行业资讯;新闻专题;药品回收与召回
  • 群雄逐鹿,疫苗市场风起云涌

    ...。我国一直比较重视对疫苗的监管,曾经先后发布实施《生物制品批签发管理办法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》等管理制度,另外还把疫苗产业作为重点发展对象。《中国生物产业发展战略》将“发展能有效保障我国公...

    医药产业医药经济;分析与评论

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