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  • 米力农

    ...约20mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸银溶液8ml,即发生白色沉淀。(3)取约20mg,加乳酸0.2ml溶解后.用水稀释成每1ml中含6μg溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在266nm与325nm波长处有最大吸收。(4)红外先...

    词条循环系统药物;抗心功能不全药物;磷酸二酯酶抑制剂;药物
  • 输液反应的影响因素及防治措施

    ...后溶液颜色、澄明度会受到影响,可产生结晶、气泡、沉淀或pH值改变等变化,也可因pH值变化、稳定剂等溶解度改变而导致分解或沉淀、含量及效价变化、渗透压和离子平衡从而使制剂稳定性、安全性受到影响。另外,...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第14期
  • 米利酮

    ...约20mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸银溶液8ml,即发生白色沉淀。(3)取约20mg,加乳酸0.2ml溶解后.用水稀释成每1ml中含6μg溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在266nm与325nm波长处有最大吸收。(4)红外先...

    词条循环系统药物;抗心功能不全药物;磷酸二酯酶抑制剂;心血管系统用药;非强心苷类;西药中毒
  • 乳酸钠林格注射液

    ...注射液含有钙离子,与含有枸橼酸钠血液混合时会产生沉淀。药物过量:过量时可能形成水肿或体内离子失去平衡。规格:500ml

    词条体液、电解质、酸碱平衡调节药
  • HPLC的固定相和流动相

    ...对样品溶解度要适宜。如果溶解度欠佳,样品会在柱头沉淀,不但影响了纯化分离,且会使柱子恶化。  ⑥样品易于回收。应选用挥发性溶剂。  2.流动相选择在化学键合相色谱法中,溶剂洗脱能力直接与它极性...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • 甲氰吡酮

    ...约20mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸银溶液8ml,即发生白色沉淀。(3)取约20mg,加乳酸0.2ml溶解后.用水稀释成每1ml中含6μg溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在266nm与325nm波长处有最大吸收。(4)红外先...

    词条循环系统药物;抗心功能不全药物;磷酸二酯酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;非强心苷类
  • 甲氰利农

    ...约20mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸银溶液8ml,即发生白色沉淀。(3)取约20mg,加乳酸0.2ml溶解后.用水稀释成每1ml中含6μg溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在266nm与325nm波长处有最大吸收。(4)红外先...

    词条循环系统药物;抗心功能不全药物;磷酸二酯酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;非强心苷类
  • HPLC培训教程固定相和流动相

    ...对样品溶解度要适宜。如果溶解度欠佳,样品会在柱头沉淀,不但影响了纯化分离,且会使柱子恶化。  ⑥样品易于回收。应选用挥发性溶剂。  2.流动相选择  在化学键合相色谱法中,溶剂洗脱能力直接与它...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • AHF

    ...脂血,无溶血。2.2原液:2.2.1采用经批准生产工艺由冷沉淀分离制备。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤即为人凝血因子Ⅷ原液。2.2.3原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制:按成品规格配制,并加入适宜稳定剂。2.3.2半成品...

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  • AHG

    ...脂血,无溶血。2.2原液:2.2.1采用经批准生产工艺由冷沉淀分离制备。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤即为人凝血因子Ⅷ原液。2.2.3原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制:按成品规格配制,并加入适宜稳定剂。2.3.2半成品...

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