...作用较后者弱,对产β-内酰胺酶的革兰阳性细菌感染,与氨苄西林联合应用时能保护后者不被β-内酰胺酶破坏,但抑制酶活性的强度较差。氯唑西林的药代动力学:氯唑西林对胃酸稳定,口服吸收达50%。食物会减少其吸收,口服...
词条...作用较后者弱,对产β-内酰胺酶的革兰阳性细菌感染,与氨苄西林联合应用时能保护后者不被β-内酰胺酶破坏,但抑制酶活性的强度较差。氯唑西林的药代动力学:氯唑西林对胃酸稳定,口服吸收达50%。食物会减少其吸收,口服...
词条...作用较后者弱,对产β-内酰胺酶的革兰阳性细菌感染,与氨苄西林联合应用时能保护后者不被β-内酰胺酶破坏,但抑制酶活性的强度较差。氯唑西林的药代动力学:氯唑西林对胃酸稳定,口服吸收达50%。食物会减少其吸收,口服...
词条...作用较后者弱,对产β-内酰胺酶的革兰阳性细菌感染,与氨苄西林联合应用时能保护后者不被β-内酰胺酶破坏,但抑制酶活性的强度较差。氯唑西林的药代动力学:氯唑西林对胃酸稳定,口服吸收达50%。食物会减少其吸收,口服...
词条...作用较后者弱,对产β-内酰胺酶的革兰阳性细菌感染,与氨苄西林联合应用时能保护后者不被β-内酰胺酶破坏,但抑制酶活性的强度较差。氯唑西林的药代动力学:氯唑西林对胃酸稳定,口服吸收达50%。食物会减少其吸收,口服...
词条...苄强。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞...
药品说明书药品说明书...耐药情况比本地以前都有不同程度增高。铜绿假单胞菌对氨苄青霉素、头孢唑啉、庆大霉素高度耐药,对阿米卡星也呈中度耐药。依据《医院获得性肺炎诊断和治疗指南(草案)》,结合本地实际情况,建议选择三、四代头孢,...
参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第8B期...7位侧链相同或相似头孢菌素C7位侧链相同或相似阿莫西林氨苄西林头孢氨苄头孢克洛头孢拉定头孢丙烯头孢羟氨苄哌拉西林头孢哌酮头孢噻吩头孢西丁头孢泊肟头孢克肟头孢唑肟头孢曲松头孢噻肟头孢匹罗头孢吡肟头孢他啶氨曲...
词条词条;抗菌药物;皮肤试验;药物过敏;法规文件...加入无抗生素LB培养基孵育。从EP管中取菌液,接种于含氨苄青霉素的LB琼脂平板上,培养过夜。挑取单个菌落,转入含氨苄青霉素的LB培养基中,振摇过夜至饱和生长,-70℃冰箱保存。1.3质粒的抽提纯化和酶切鉴定取质粒转化的...
参考资料医源资料库;在线期刊;现代泌尿外科杂志;2008年第12卷第5期...似,但抗菌活性较头孢噻吩差。本品对葡萄球菌所产生的青霉素酶稳定,因此对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外,多数革兰阳性球菌对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌...
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