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  • 生物制品包装规程

    ...上应载明制品名称、批号及亚批号、有效期;抗血清、抗毒素及诊断血清应注明单位数或效价。在盒签上须载明制品名称、批号及亚批号、规格、有效期、保存温度、注意事项、生产单位名称、注册商标及批准文号。6在包装时...

    词条生物制品
  • 海藻酸钠医用制品驶入快车道

    ...,本身残留的蛋白、多酚以及提取过程中由外界带入的内毒素等杂质很多,这就成为影响其生物相容性、制约临床应用的主要因素。“蛋白可引发海洋多糖生物医用产品移植后的炎症反应及纤维化反应,多酚对宿主的肝、肾脏、...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 生物战没有硝烟的反恐新战场

    ...内寄生的立克次体),病毒类(如天花病毒、埃博拉病毒),毒素类(如肉毒毒素、蓖麻毒素)和真菌类。  在各种生物战剂中,炭疽芽孢杆菌是最为重要的—种,被称为头号生物战剂。炭疽是入畜共患的传染病,它的病原体是炭疽...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 药品批发零售配送等产业限制外商投资

    ...疫的疫苗(卡介苗和脊髓灰质炎疫苗除外)、菌苗类及抗毒素、类毒素类(白百破、麻疹、乙脑、流脑疫苗等)生产;麻醉药品及一类精神药品原料药生产(中方控股);血液制品的生产;非自毁式一次性注射器、输液器、输血...

    医药产业医药经济;医药流通
  • 转基因产品:不仅仅是安全问题

    ...份报告表明,转基因食品可能对人造成的危害包括:一是毒素。比如如果食用了基因改造后的玉米或大豆,或者被喂食这些作物的动物的肉制品,玉米中的毒素以及大豆的分解酵素便会被人体所消化及吸收,如果长期不间断地食...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 生物制品无菌试验规程

    ...,在每次操作前,应彻底消毒。  3.2 菌苗、疫苗、类毒素、抗毒素类制品及粘稠不易过滤的血液制品应用直接接种法进行无菌试验。人白蛋白及人丙种球蛋白(包括各种剂型及应用途径的制品)应用薄膜过滤法进行无菌试验...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • 青春保鲜排毒当先

    ...,鱼尾纹爬上眼角,痘痘层出不穷,这很可能是身体内的毒素超标了!每个人的五脏六腑及血液内或多或少都会贮存一些毒素,随着自然环境的恶化、各种农药的大量使用,人体内的毒素越积越多,如果不能尽快排除,就会加速...

    健康健康生活;美容瘦身;玉洁肌肤
  • 白喉抗毒素

    ...àngdúsù英文:diphtheriaantitoxin[21世纪双语科技词典]白喉抗毒素药典标准:品名:中文名:白喉抗毒素汉语拼音:BaihouKangdusu英文名:DiphtheriaAntitoxin定义、组成及用途:本品系由白喉类毒素免疫马所得的血浆,经胃酶消化后纯化制...

    词条生物制品;治疗类生物制品;抗毒素;白喉
  • 生物制品无菌试验规程

    ...持清洁,在每次操作前,应彻底消毒。3.2菌苗、疫苗、类毒素、抗毒素类制品及粘稠不易过滤的血液制品应用直接接种法进行无菌试验。人白蛋白及人丙种球蛋白(包括各种剂型及应用途径的制品)应用薄膜过滤法进行无菌试验...

    词条生物制品
  • 关于人凝血酶原复合物等4种制品规程转正的通知

    ...2ml,加20%磺基水杨酸2ml应呈阴性反应。  3.1.4 细菌内毒素  按本版规程通则《生物制品细菌内毒素试验规程》进行。应小于10EU/支。  3.1.5 多肽含量  应不低于1.0mg/ml。  3.1.6 核糖含量  应不低于70μg/ml。  3.1...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

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