...药制剂药的整体水平。项目按照中国新版GMP和美国cGMP、欧盟EUGMP的规范要求设计施工，达到“国内领先、世界一流”的水平，是一个符合国际标准的现代化制剂生产基地，为华药制剂产品进入国际高端市场提供充足条件。——产...
医药产业医药经济；企业观察...美国、加拿大、阿根廷等国;二是定量全面强制标识，如欧盟规定转基因成分超过0.9%必须标识;三是定量部分强制性标识，如日本规定对豆腐等24种由大豆或玉米制成的食品需进行转基因标识，设定阈值为5%;四是定性按目录强制标...
健康行业资讯；食品安全；政策调整...美国、加拿大、阿根廷等国；二是定量全面强制标识，如欧盟规定转基因成分超过0.9%必须标识；三是定量部分强制性标识，如日本规定对豆腐等24种由大豆或玉米制成的食品需进行转基因标识，设定阈值为5%；四是定性按目录强...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...企逐步通过新版GMP认证,部分企业还可以升级到美国FDA、欧盟和日本的CGMP的水平。另外,近年来不少企业开始将注意力投向员工的职业安全,EHS概念逐渐为国内企业接受。EHS是环境管理体系(EMS)和职业健康安全管理体系(OHSMS)的整合,...
医药产业医药经济；分析与评论...的燃料。根据日本政府制定的这项计划，日本还与美国和欧盟共同开发可再生能源，大约500个地区将被指定为该计划的示范区。日本政府从2003年3月31日开始对生物燃料的质量进行评估，这种生物燃料是以菜油和其他有机废料为...
参考资料医药经济；生物技术；生物能源...），解决了其中的一些问题。诺华和葛兰素史克已经对在欧盟地区销售的流感疫苗加入了佐剂，但是，这些产品仍然在美国接受测试。FDA前官员ScottGottlieb（现在在美国企业研究所任职）希望FDA作出更多的努力，从而让佐剂更加...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...用。美国至少有5个州正在考虑制订税收鼓励政策。 欧盟即将出台鼓励开发和使用生物柴油的新规定，如对生物柴油免征增殖税规定机动车使用生物动力燃料占动力燃料营业总额的最低份额等。 新规定的出台不仅有助于...
参考资料医药经济；生物技术；生物能源...美国、加拿大、阿根廷等国；二是定量全面强制标识，如欧盟规定转基因成分超过0.9%必须标识；三是定量部分强制性标识，如日本规定对豆腐等24种由大豆或玉米制成的食品需进行转基因标识，设定阈值为5%；四是定性按目录强...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...国GMP应进一步对动态下的浓度极限作出规定。在这方面，欧盟GMP的相关规定值得参考。 ■控制粒径选取值得商榷 ISO14664-1规定，如果需要测定粒径粒子的浓度以确定洁净度是否达标，则其中的大粒径应至少是小粒径的1.5...
参考资料医学教育；学术活动...子标签、虚假广告等，都会受到处罚直至追究刑事责任。欧盟国家实施强制性品种登记和强制性质量认证制度，一个品种只有经过登记并进行强制性质量认证后，才能进入市场销售、推广。我国目前已实施的品种审定制度属事前...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻