...C等酸性药物合用可降低各自疗效，故不宜合用。11．与抗毒蕈碱药合用时，后者的吸收减少，疗效减弱。12．与口服四环素同用时，可因胃液pH值升高，而致四环素吸收减少。13．碳酸氢钠可减少口服铁剂的吸收，故两药服用时间...
词条...C等酸性药物合用可降低各自疗效，故不宜合用。11．与抗毒蕈碱药合用时，后者的吸收减少，疗效减弱。12．与口服四环素同用时，可因胃液pH值升高，而致四环素吸收减少。13．碳酸氢钠可减少口服铁剂的吸收，故两药服用时间...
词条药物；消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药...体激动剂，而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1和多巴胺D2受体没有明显的亲和力。动物实验表明对5-HT1受体的激动作用可使血管收缩，也与其抑制降钙素基因相关的肽（CGRP）、血管活性肠肽（VIP）...
词条...体激动剂，而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1和多巴胺D2受体没有明显的亲和力。动物实验表明对5-HT1受体的激动作用可使血管收缩，也与其抑制降钙素基因相关的肽（CGRP）、血管活性肠肽（VIP）...
词条...和力，对其他多种受体（β受体，腺苷A1，多巴胺D1、D2，毒蕈碱和阿片受体）及钙通道二氢吡啶结合位点无亲和力或药理活性。人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩，5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前，5-HT1B和5-HT1F受体位于人体...
词条...和力，对其他多种受体（β受体，腺苷A1，多巴胺D1、D2，毒蕈碱和阿片受体）及钙通道二氢吡啶结合位点无亲和力或药理活性。人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩，5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前，5-HT1B和5-HT1F受体位于人体...
词条...5.贴片：1.5mg。东莨菪碱的药理作用：东莨菪碱为叔胺抗毒蕈碱药。其作用一般类似阿托品，对中枢和周围均有作用。它比阿托品抑制唾液分泌的作用更强，通常会减缓心率而不是加速心率，特别是在使用小剂量时。它对中枢的...
词条...明显增加脑细胞外5-HT和NA的浓度，而对α-肾上腺素受体、毒蕈碱受体和H1组胺受体无亲和力，对单胺氧化化酶活性也没有影响。米那普仑的药代动力学：米那普仑口服吸收迅速，生物利用度为85%，达峰时间（Tmax）为0.5～4h，血浆...
词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺再摄取抑制药；药物...5.贴片：1.5mg。东莨菪碱的药理作用：东莨菪碱为叔胺抗毒蕈碱药。其作用一般类似阿托品，对中枢和周围均有作用。它比阿托品抑制唾液分泌的作用更强，通常会减缓心率而不是加速心率，特别是在使用小剂量时。它对中枢的...
词条...5.贴片：1.5mg。东莨菪碱的药理作用：东莨菪碱为叔胺抗毒蕈碱药。其作用一般类似阿托品，对中枢和周围均有作用。它比阿托品抑制唾液分泌的作用更强，通常会减缓心率而不是加速心率，特别是在使用小剂量时。它对中枢的...
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