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  • 博乐欣

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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  • WY-45030

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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  • 吡疡平

    ...哌仑西平的不良反应:哌仑西平不良反应较轻而可逆,毒蕈样副作用与剂量有关。可有口干、视力模糊、腹泻、便秘、恶心、头痛、精神错乱、嗜睡、头晕和震颤等。个别患者可出现虚弱、疲劳、胃灼热、饥饿感、食欲减退...

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  • 万法拉新

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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  • 文拉法新

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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  • 万拉法辛

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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  • 凡拉克辛

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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  • 顽发克星

    ...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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  • 硝酸毛果芸香碱片

    ...增加。也可使输尿管、膀胱等平滑肌兴奋。及分泌腺上的毒蕈受体而起作用。【药代动力学】口服易吸收。【适应症】【用法用量】【不良反应】可见流涎、出汗、胃肠道不适、腹痛等。【禁忌】心动过缓、低血压患者、冠心...

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  • 哌吡氮平

    ...哌仑西平的不良反应:哌仑西平不良反应较轻而可逆,毒蕈样副作用与剂量有关。可有口干、视力模糊、腹泻、便秘、恶心、头痛、精神错乱、嗜睡、头晕和震颤等。个别患者可出现虚弱、疲劳、胃灼热、饥饿感、食欲减退...

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