...托西汀口服后迅速吸收，给药后约1～2h达血药峰值，在强代谢者（EM）和弱代谢者（PM）中的绝对生物利用度分别约为63%和94%。食物不影响阿托西汀的绝对生物利用度，但可降低其吸收速率，使峰浓度（Cmax）下降约37%，达峰时间...
词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...治疗 3．1 心血管衰竭 扩容后血灌注仍然低下、有代谢性酸中毒或少尿则需要血管内监测，以便确定低血容量、心血管功能紊乱对进展中休克的影响。保持肺毛细血管楔压（pCWP）在0．078～0．156kPa间，以确保适当的心室充...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...药物和靶向抗肿瘤药物，传统药物又可分为植物碱类、抗代谢类、烷化剂类、抗生素类和激素类等。随着一系列具有新型作用机理且安全性大幅提高的靶向药物陆续在中国上市，靶向用药的市场份额大幅提升，样本医院靶向抗肿...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...稳态。T1/2为10～24小时，血浆蛋白结合率约为93%。经肝脏代谢，经肾排泄，排泄较慢。【适应症】主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫癎和抗惊厥。【用法用量】成人常用量镇静，一次1～2mg，一日3次。催眠，1～2mg...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...蛋白结合率高达85%，半衰期（T1/2）为8～36小时，在肝脏代谢，大部分以代谢产物随尿排出，20%随粪便排出。总清除率（CL）为4L/h，表观分布容积（Vd）175L。本品可通过胎盘。【适应症】（1）主要用于治疗失眠症与抗惊厥。（2）...
药品说明书药品说明书...浆蛋白结合率约为90%，T1/2为1.5～5.5小时。大部分经肝脏代谢，代谢产物经肾排泄，仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘，分泌入乳汁。【适应症】用于镇静、催眠。【用法用量】成人常用量0.25～0.5mg，睡前...
药品说明书药品说明书...于全身，分布容积为12～97L/kg。蛋白结合率为94%。在肝内代谢为去甲氟西汀而继续发挥药理效应。原药的t1/2为1～3天，去甲氟西汀t1/2为4～16天。肝功能损害者其半衰期明显延长。80%的代谢物随尿排出，15%随粪便排出。氟西汀的适...
词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺再摄取抑制药；药物...要通过抑制磷脂酶A2的活性阻断花生四烯酸在起始阶段的代谢水平，对乙肝病人的肝细胞膜起保护作用，可降低转氨酶，而且对肝组织损伤也有改善作用。复方甘草酸单胺不仅直接保护作用，还通过抑制补体经典途径的激活发挥...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第2期...抗寄生虫病药第三篇抗肿瘤药第十二章烷化剂第十三章抗代谢药类第十四章抗肿瘤抗生素第十五章抗肿瘤天然药物第十六章抗肿瘤激素类第十七章其他抗肿瘤及辅助治疗药第四篇麻醉药及其辅助药物第十八章全身麻醉药第十九章...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...者简介：目录：第一章总论1、药物的吸收与分布2、药物代谢3、药物与药物代谢产物的排泄4、临床药物代谢动力学5、儿科药理学6、老年药理学7、药物效应动力学8、新药开发的管理原则第二章外周神经药理学1、自主神经系统概...
参考资料医源资料库；医源书店；药学