...CCATGGGGCCCC，下游引物序列为3’GCAGCCTAGCCAGTCGGATTTGATG；扩增基因片段长度为490bp。GAPDH基因作为内参照基因，上游引物序列为5’GGATTTGGTCGTATTGGG，下游引物序列为3’GCTCCTGGAAGATGGTGAT；扩增基因片段长度为211bp，MMP2和GAD...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2007年第30卷第6期...加样后将各反应管放入PE7700自动荧光检测仪，按下列条件扩增:93℃2min预变性，然后按93℃45s或55℃120s共做40个循环，反应结束后，由电脑自动分析计算出定量结果。每批FQ-PCR-Uu试剂盒均做定量阳性标准曲线，每次检测均做阳性和...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第11期；药物与临床...型探针和引物，在基因芯片制备基础上，通过对靶基因的扩增、杂交和对杂交结果的分析，对常见肠道致病菌的检测和鉴定效果进行评价，同时对临床采集100份腹泻患者粪便标本进行细菌培养。在100份临床粪便标本中，采用基因...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...环。循环后延伸72℃5min。PCR后，以2％琼脂凝胶电泳检测扩增结果；GDS8000型凝胶成像分析系统对目的DNA条带扫描，确定其光密度值，将MDRl与β-actin比值作为MDRl表达水平的参数，对MDRl产物相对定量。MDRl与β-actin的引物设计参照基...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...于cDNA的5‘端的序列各不相同，如何获得全长的cDNA，如何扩增由微量的mRNA逆转录得到的cDNA文库、如何利用已知片断序列得到全长的cDNA（即RACE），曾经是一个令人困扰的问题。 常见的做法是在合成cDNA的双链后在两端连上接...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...靶序列结合发出荧光，在延伸阶段则脱离靶序列而不干扰扩增，随着循环次数的增加，与摸板结合的分子信标的量亦增加，最终的荧光强度与模板量成正相关。改良分子信标是在分子信标的基础上提出的一种新型分子探针，以它...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第5期...片、PI芯片改进情况、IonProton的Hi-Q测序试剂、HLA测序等温扩增、AmpliSeq文库的直接制备（从血液样本），以及Ion测序技术与Cynvenio的LiquidBiopsy平台结合进行的肿瘤分析。去年收购LifeTechnologies之后，ThermoFisher继续加大在IonTorrent上的...
医药产业医药经济；环球...1质粒载体多克隆位点两侧的T7及pcDNA3.1/BGH反向引物进行PCR扩增外源性基因片段，结果见图1。GLC-82-s、GLC-82-asG418抗性克隆均可见一条大小约340bp的特异性条带，而空白对照组则未见，说明GLC-82人肺腺癌细胞已被成功地转入了正、反...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第7期；论著...项目、1996年“九五”国家重点科技攻关项目“新型基因扩增诊断试剂”专题、1997年国家重点科技项目“常见病原体核酸扩增荧光检测试剂盒研制”、1998年国家经贸委“国家技术创新项目”、1998年国家科委国家重点科技项目、19...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...名是Real-timeQuantitativePCRDetectingSystem，即实时荧光定量核酸扩增检测系统，也叫实时定量基因扩增荧光检测系统，其中PCR指聚合酶链式反应。实时PCR热循环仪（Real-TimePCR）是一种功能强大的技术，可以检测大肠杆菌和李斯特菌这类...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻