...音：jùhézhèng英文：cherubism概述：巨颌症（cherubism）亦称家族性颌骨肥大（familialcherubism）或天使病，也有称为家族性颌骨纤维异常增殖症（familialfibrousdysplasiaofthejaws），是家族性颌骨囊性病损，有遗传倾向的常染色体显性遗传...
词条口腔疾病；口腔颌面外科学；口腔颌面部肿瘤；颌骨良性肿瘤及瘤样病变；骨源性良性肿瘤及瘤样病变...7日中华神经科杂志2006Vol.39No.11P.734-73712（福州）为了探讨家族性发作性运动诱发性运动障碍(paroxysmalkinesigenicdyskinesia，PKD)的临床及遗传学特点，提高临床医师对该病的认识。研究者总结分析3个汉族家族性PKD家系患者的临床资料...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科...症抑制基因PTEN的突变或缺失，从而导致癌症诱发蛋白PI3K家族介导的下游信号转导途径的激活。PI3K家族包含三个亚家族，其中第一类亚家族与多种人类癌症密切相关，它由活性素和调节素组成，其活性素主要包括活性素A和活性...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关概述是一组侵犯角膜基质的遗传性角膜病变或角膜变性。（一）颗粒状营养不良（granulardystrophy）是GroenouwⅠ型，常染色体显性遗传，双眼对称。表现在角膜中央区浅层基质内，呈现白色点状混浊，形态各异的变性改变；混浊病...
参考资料求医问药；疾病大全；眼一名妇女因身患多囊肾、多囊肝等病，腹中的病肝竟然重达11斤！在经过广州南方医院成功实施肝肾联合移植手术后，昨日该妇女经过复查已经被证实肝肾功能都恢复正常，这已经是该院开展器官联合移植手术以来的第12例，手...
参考资料行业资讯；临床快报；肾脏相关...名医——张氏中医世家》已在沪出版。据介绍，龙华张氏家族是上海地区土生土长的中医世家，以治疗伤寒热病见长。张氏家族自南宋“靖康之乱”后从中原移民到上海已有近900年历史。从明朝末年“贵三公”后裔张元鼎行医创...
参考资料医学教育；科教新闻拼音：jiāzúxìngjiǎomóyíngyǎngbúliáng概述：是一组侵犯角膜基质的遗传性角膜病变或角膜变性。（一）颗粒状营养不良（granulardystrophy）是GroenouwⅠ型，常染色体显性遗传，双眼对称。表现在角膜中央区浅层基质内，呈现白色点...
词条疾病...07月03日JAMA2007,6医学空间（MEDcyber.com）7月3日消息—根据家族史来决定乳腺癌患者是否需要接受基因筛查其实存在着一定的弊端。乳腺癌患者通常会被问及是否具有相关家族史，临床医生根据这一信息来判断患者是否有必要接受...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...斑息肉病；遗传性疾病；染色体黑斑息肉病是一种少见的家族遗传性疾病，又称Peutz-Jegher综合征，现结合文献对我院收治的2例的诊治情况进行总结，报告如下。 1病例报告 例1，男，29岁，主因间断腹痛、腹胀10余年，加...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2006年第9卷第8期...哪些特点，尚未见报道。总结该患者的疾病特点为：①有家族性Marfan‘s综合征病史；②有较典型的Marfan‘s综合征体型及眼、心脏的改变；③合并有风湿性心脏病二尖瓣狭窄的心脏改变。需要鉴别的是：①主动脉关闭不全引起的...
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