找到300条结果,用时0.344s
  • 生物医学界热门事件Top10

    ...高等生物共享许多基础机制,而且繁殖速度快,容易在实验室中培养。这种突变影响了Hox基因Ultrabithorax。Ultrabithorax基因主要控制昆虫中胸到腹部第一节发育,去除该基因在特定神经元中受到抑制会导致self-righting缺陷。这...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 专家谈:降血脂类产品申报面面观[王成亚]

    ...时间:毒理安全性评价3个月,保健功能评价6个月(动物实验3个月+人体试食试验3个月),功效成分检验、稳定性试验卫生学检验需4个月。单个产品试验及批准时间在13个月左右。4.检测所需费用:全部检测费用在23~24万...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 生物医用材料现状和发展趋势

    ...技术)研究中心、企业创新中心、省部级工程中心重点实验室为核心、包括200余个单位生物医用材料科技创新体系;研发工作已从分散、重复逐步集中于学科产业发展方向前沿,从跟踪、仿制开始进入原始创新。据...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • “抗癌灵药”被封杀?正规临床试验才是正解

    ...旺盛癌细胞都被杀死了。研究人员又把DCA加入水中喂给实验小鼠喝,结果这些小鼠体内肿瘤也明显缩小了,米克拉吉斯认为这是DCA功劳。论文刊出后不久,英国著名科普杂志《新科学家》(NewScientist)立即撰文盛赞DCA,把它...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 国家食品药品监督管理局制定体外诊断试剂两项指导原则

    ...对目标适应症人群,目前针对该适应症所采用临床或实验室诊断方法等;(3)所采用方法、原理、技术要求等;(4)国内、外已批准上市产品应用现状等。说明申请人临床研究单位间合作关系。1.2研究目说明...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 德勤中国50家最快公司

    ...回到张江建立一家自主研发医药公司。与在中国做临床实验外国公司不同,黄看到占据着70%份额欧美主流市场,把临床实验搬去美国。2006年黄医药顺利地强生等药厂合作研发,这也是中国第一家以非外包而是风险...

    医药产业医药经济;企业观察
  • SFDA印发化学药品技术标准等5个药品审评技术标准

    ...详细工艺研究资料,并说明工艺条件操作参数确定实验依据,以证明工艺可行性。注射剂生产工艺中应包含能够有效灭活/去除病毒工艺步骤,口服制剂也应视具体工艺情况开展灭活/去除病毒研究,并进行必要验证...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 中国血液制品行业调研报告霸主尚未现身结盟时代来临

    ...速大国,进入市场生物制品约90种以上,在研、动物实验、临床试验品种共达369种,占美国所有新药临床验证中三分之一,每年有5~12种生物技术制品被批准上市,且这一数字今后还可能继续扩大(见图2)。血液制品业是...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 姜林奎:促进我国生物医药产业加快发展

    ...优势企业建立高水平研发机构,改造活新建一批国家工程实验室、工程研究中心,提高科研成果工程化与系统集成能力,推进国家生物医药技术公共实验室、融资平台、人才培训平台、产业化能力建设、鼓励形成与标准企业...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 一家国内制药企业的“出走”经验

    ...国注册工作也在进行中,血脂康在美国已开展二期临床实验。1994年,绿叶制药集团成立。自成立之日起,他们即将国际化定为企业发展目标。经过了从原料出口到成药出口、从做仿制药到做创新药历程,绿叶制药为自己...

    医药产业医药经济;企业观察

相关搜索: