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  • 吡拉西坦口服液

    ...及葡萄糖的利用。降低脑血管阻力而增加脑血流量。动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量(LD50)为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影...

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  • 含氟是否有害引发争论牙膏产品疾呼安全标准

    ...害口腔卫生健康。由第四军医大学口腔医学院完成的一项实验研究显示,牙膏中常用的去垢成分十二烷基酸钠(SDS)对人体健康存在潜在危害。而我国牙膏生产的相关技术标准尚未对这一指标进行规范。参与研究的专家建议...

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  • 关于印发β-内酰胺酶抑制剂抗生素复方制剂技术评价原则的通知

    ...菌株应具有广泛的地域代表性。建议在三个或以上地区的实验室进行体外抗菌试验,每个实验试验菌株数不少于300株。  应有足够的有代表性的近2年临床分离的菌株以满足评价的需要。对复方中抗生素单药耐药的产β-内酰...

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  • 我国医药创新领域发展迅速多项标准与国际接轨

    ...。近年来,我国药物毒理学研究取得丰硕的研究成果,在实验动物的管理、专业的药物毒理学研究机构建设、毒性病理学诊断技术、新技术新方法的应用等方面均取得长足的进步。截至目前,我国共有27家机构已通过国际实验动...

    医药产业医药经济;要闻
  • 含氟是否有害引争论中国牙膏产品疾呼安全标准

    ...害口腔卫生健康。由第四军医大学口腔医学院完成的一项实验研究显示,牙膏中常用的去垢成分十二烷基酸钠(SDS)对人体健康存在潜在危害。而中国牙膏生产的相关技术标准尚未对这一指标进行规范。参与研究的专家建议,应当...

    医药产业行业资讯;美容及化妆品行业
  • 和记黄埔医药

    ...中表现出良好的有效性。目前HMPL-011新药申请要求的毒理实验已全部完成,现正准备新药临床试验申请材料。HMPL-012(索凡替尼)是一种新型血管细胞内皮生长因子受体/成纤维细胞生长因子受体(VEGFR/FGFR)抑制剂,能有效地抑制肿...

    词条企业
  • 国内药业现首例民告官广州柏赛罗状告药监局

    ...直广为诟病。新药审批一般分为几个阶段,第一个阶段是实验室阶段,研发并确定药的性质,然后做动物实验,根据药物特性做实验,主要验证新药毒性大小,然后进入第二个阶段,临床实验,临床实验结束之后,就可以进入第...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 胸腺蛋白口服溶液

    ...养试验证明本品对内皮及成纤维细胞有促增殖作用;动物实验研究表明,本品能直接对不同因素所致的胃溃疡模型有明显的预防和治疗作用,其特点是通过增强胃粘膜Na+-K+-ATPase活力和提高胃粘液细胞功能、增加胃粘膜前列腺素...

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  • 观察到有害作用最低水平

    ...作用最低剂量,是指在规定的试验条件下,化学物质引起实验动物可观察到的形态、功能、生长发育等有害效应的最低染毒剂量或浓度。

    词条通用术语;毒理学;工业毒理;职业卫生;毒作用指标
  • 可见最小有害作用水平

    ...作用最低水平,是指在规定的试验条件下,化学物质引起实验动物可观察到的形态、功能、生长发育等有害效应的最低染毒剂量或浓度。

    词条职业卫生;工业毒理;毒理学;毒作用指标

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