...2.0MPa间溶质的等压溶解度曲线，实验结果与文献值相符，定量显示了在溶剂近临界区域固体／超临界流体二元系的相平衡特性这一方法适用于重溶质在CO2中溶解度的测量。关键词：固体；溶解度；二氧化碳；超临界流体萃取；超...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...累积活度（As）。1.2.2单光子放射计算机断层显像（SPECT）定量测定机体内注入放射性药物，在不同时相，作全身显像或局部不同体位的静态显像并计数，在各时相显像图上划出主要器官的感性趣区（ROI），和相应的本底ROI，分别...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第5B期...ect斑点定位法localizationofspot放射自显影法autoradiography原位定量insituquantitation生物自显影法bioautography归一法normalizationmethod内标法internalstandardmethod外标法externalstandardmethod叠加法additionmethod普适校准(曲线、函数)calibrationfunctionorcurve...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...累积活度（As）。1.2.2单光子放射计算机断层显像（SPECT）定量测定机体内注入放射性药物，在不同时相，作全身显像或局部不同体位的静态显像并计数，在各时相显像图上划出主要器官的感性趣区（ROI），和相应的本底ROI，分别...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第5B期...05℃干燥2小时的盐酸地尔硫？？对照品适量，加水溶解并定量稀释成每1ml约含100μg的溶液，同法测定吸收度，分别计算出不同时间的释放度，每片在4、8、12、16和24小时的释放度应分别为标示量的10-40%、36-65%、55-85%、70-100%和80%以...
词条...酸普鲁卡地鲁对照品适量，精密称定，加上述溶剂溶解并定量稀释成每1ml中含0.125μg的溶液，作为对照品溶液。用含量测定项下的高效液相色谱条件，分别精密量取上述两种溶液各100μl，注入高效液相色谱仪，测定，量取峰面积...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...，按TRIzol试剂盒说明书对这些细胞进行总RNA提取，在核酸定量仪下测定其浓度和纯度，并于紫外分析仪下检测总RNA的完整性。 1.2引物探针设计与cDNA合成 1.2.1引物及探针设计根据Genbank人的eIF3p36基因序列设计引物及探针序...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第9期...酸普鲁卡地鲁对照品适量，精密称定，加上述溶剂溶解并定量稀释成每1ml中含0.125μg的溶液，作为对照品溶液。用含量测定项下的高效液相色谱条件，分别精密量取上述两种溶液各100μl，注入高效液相色谱仪，测定，量取峰面积...
词条...品约25mg，精密称定，加7%磷酸溶液0.2ml溶解后，用流动相A定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相A定量稀释制成每1ml中约含1μg的溶液，作为对照溶液。另精密称取杂质A对照品约15mg，置100...
词条喹诺酮类抗菌药...器按顺序串连使用。测定法取本品适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液作为供试品溶液.另取低分子肝素标准品（欧洲药典会提供，Mna为3700）适量，用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液作为对照品...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分