...嗪的氮杂螺酮衍生物，属5-羟色胺1A（5-HT1A）受体的部分激动剂，对5-HT1A受体有高亲和力，可激动海马锥体细胞突触后5-HT1A受体和中缝核突触前5-HT1A受体，从而产生抗焦虑效应。和苯二氮卓类药（BDZ）相比，坦度螺酮作用的靶点...
词条...，直径0.3～0.9cm。 1.4治疗结果21例患者均接受多巴胺激动剂溴隐亭（CB154）治疗。方法：首次剂量为每天1.25mg，3天后剂量为每天2.5mg，1周后为每天5～7.5mg，分2～3次服用。1例垂体巨腺瘤患者用溴隐亭治疗1个月后，血清PRL下降...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2006年第3卷第1期... （3）M－chloro phenylpierazine、喹帕金和MK－212为5羟色胺激动剂，可模仿血清素直接作用于5羟色胺突触后膜受体，提高5羟色胺能神经元的功能抑制实验大鼠的食欲，有可望应用于肥胖症。 其他抑制食欲的药物如纳络酮及内...
参考资料医源资料库；医源图书馆；生活时尚类；减肥新法与技巧...能神经递质对海绵体平滑肌的敏感性。α1肾上腺素能受体激动剂新福林[page](phenylephrine)使阉割大鼠海绵体内压下降的平均EC为(1.8±0.5)μg/kg，而对照组为(0.3±0.1)μg/kg。说明雄激素缺乏时，α肾上腺能递质对阴茎海绵体敏感性增强，...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；泌尿生殖外科学【性状】本品为白色片【药理作用】1.可乐定是a受体激动剂。2.可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜a2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...嗪的氮杂螺酮衍生物，属5-羟色胺1A（5-HT1A）受体的部分激动剂，对5-HT1A受体有高亲和力，可激动海马锥体细胞突触后5-HT1A受体和中缝核突触前5-HT1A受体，从而产生抗焦虑效应。和苯二氮卓类药（BDZ）相比，坦度螺酮作用的靶点...
词条神经系统药物；抗焦虑药物；其他抗焦虑药物；药物...理作用：非诺多非诺多泮（fenoldopam）是特异性的DA1受体激动剂（Kebabianetal，1984；Blumbergetal，1985）。与α2-肾上腺素受体有中度结合力，与DA2、α1和β肾上腺素受体、5HT1和5HT2受体或毒覃碱受体没有明显亲和力。非诺多泮是一种消...
词条循环系统药物；抗高血压药；肾上腺素能神经元阻断药；药物...床类型。原发性不安腿综合征的病理生理改变主要是脑内多巴胺能神经递质减少，功能降低所致。而继发性不安腿综合征常见于妊娠、肾功能衰竭的终末期，可能是由于铁离子缺乏所引起。70%~100%的原发性不安腿综合征患者对多...
健康经典问答...，包括多巴胺受体阻滞药，选择性单胺能拮抗剂，α受体激动剂以及其他药物等。(1)多巴胺受体阻滞药：是最有效的抑制抽动药物。①氟哌啶醇(haloperidol)：通常作为首选药，有效率为70%～80%。开始剂量为0.5～1mg，每晚睡前顿服；...
词条疾病；儿科...性等方面的性别差异,荷兰的Haaxma等对253例从未接受左旋多巴或多巴胺受体激动剂治疗的PD患者(病程10年)进行了研究。他们从以下几方面研究性别和雌二醇水平对PD的影响:(1)发病年龄,(2)主诉,(3)疾病严重程度及运动系统症状的进展...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科