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  • 伊沙佐米

    ...大于65岁的患者,无需调整本品的剂量。10.伊沙佐米常见不良反应(>20%)包括腹泻、便秘、血小板减少、周围神经病变、恶心、外周水肿、呕吐和背痛。周围神经病变发生率低于硼替佐米。11.伊沙佐米和CYP3A强效抑制剂、CYP1A2...

    词条词条;药物;新型抗肿瘤药物;血液肿瘤用药
  • 抗磷脂综合征临床路径(2016年版)

    ...助检查结果,完成病情评估,并制订治疗计划□观察药物不良反应□住院医师书写病程记录重点医嘱长期医嘱□风湿免疫科护理常规□一~二级护理□膳食选择临时医嘱□血常规、尿常规、大便常规□肝功能、肾功能、电解质、...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 处方管理办法

    ...说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。第十五条医疗机构应当根据本机构性质、功能、任...

    词条法规文件
  • 类风湿性关节炎的肾损害

    ...类风湿药物都有一定的毒副作用,长期应用会出现较严重不良反应。有人分析RA病人死亡原因中12.5%~25%是药物毒性有关。目前主张RA一旦确诊,应立即使用慢作用抗风湿药。对用药前有肾损害者,可考虑开始即予联合疗法,具...

    词条疾病;肾脏内科
  • 药品管理法

    ...具体办法由国务院制定。第三十八条禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。第三十九条药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...具体办法由国务院制定。第三十八条禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。第三十九条药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并...

    词条部门规章
  • 药品不良反应报告和监测管理办法

    ...音:yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》由卫生部于2011年5月4日中华人民共和国卫生部令81号发布,于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的《...

    词条法规文件;管理办法
  • 爆裂性眼眶骨折临床路径(2016年版)

    ...延迟手术。4.患者不能配合手术或其他治疗。5.出现药物不良反应或过敏。6.患者用药及眼肌锻炼后不需手术治疗者。7.术后诊断非爆裂性眼眶骨折。8.术后出现排异、感染和感染征象者。9.术后出现较明显并发症(如视力损害、眼...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 抗菌药物临床应用指导原则

    ...,也出现了由于抗菌药物不合理应用导致的不良后果,如不良反应的增多,细菌耐药性的增长,以及治疗的失败等,给患者健康乃至生命造成重大影响。抗菌药物的不合理应用表现在诸多方面:无指征的预防用药,无指征的治疗...

    词条
  • 躯体症状障碍诊疗规范(2020年版)

    ...剂量开始,逐渐滴定增加到有效剂量,同时严密监测药物不良反应。综上所述,目前对躯体症状障碍进行药物治疗应权衡利弊之后使用。临床推荐药物联合社会心理干预的治疗策略。(七)疾病管理多学科合作:躯体症状障碍的...

    词条词条;躯体症状及相关障碍;精神障碍;诊疗规范

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