...经口LD50为780mg/kg；小鼠经口LD50为630mg/kg。【药代动力学】口服1g后血药浓度2～4小时达高峰，峰值为10mg/ml。一日口服4次，2日可达稳态（血浆浓度为20mg/ml）。由肝脏生物转化，T1/2为2小时。67%由肾排出，25%由胆汁、粪便排出。【...
药品说明书药品说明书...和颗粒。【药理毒理】本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉（Enalaprilat），后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。本品对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高...
药品说明书药品说明书...房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15%～20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期...
药品说明书药品说明书...，1日可用药1次，不良反应特别是干咳的发生率较低。3.口服后迅速分布于除中枢神经系统以外的所有组织，给药2小时后在大部分组织内达最大浓度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。4.白色结...
词条...经口LD50为780mg/kg；小鼠经口LD50为630mg/kg。【药代动力学】口服1g后血药浓度2～4小时达高峰，峰值为10mg/ml。一日口服4次，2日可达稳态（血浆浓度为20mg/ml）。由肝脏生物转化，T1/2为2小时。67%由肾排出，25%由胆汁、粪便排出。【...
药品说明书药品说明书...咳嗽，咽喉肿痛，胸脘胀痛，喉痹，乳蛾，用法与用量：口服，一次4片，一日2～3次。贮藏：密封，置阴凉干燥处。广州市药品检验所起草梅翁退热片说明书：药品类型：中药药品名称：梅翁退热片药品汉语拼音：药品英文名称...
词条中成药；中医学；方剂学；方剂...药理毒理】1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。2.毒理(致...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15%～20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期...
药品说明书药品说明书...小管以外的醛固酮靶器官也有作用。【药代动力学】本药口服吸收较好，生物利用度大于90%，血浆蛋白结合率在90%以上，进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮（canrenone），口服1日左右起效，2～3日达高峰，停药后作用...
药品说明书药品说明书；利尿药及脱水类...小管以外的醛固酮靶器官也有作用。【药代动力学】本药口服吸收较好，生物利用度大于90%，血浆蛋白结合率在90%以上，进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮（canrenone），口服1日左右起效，2～3日达高峰，停药后作用...
药品说明书药品说明书；利尿药及脱水类